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代用茶中铜分析质控样品(2年，温度＜26℃，湿度＜60%)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

代用茶中铜分析质控样品(2年，温度＜26℃，湿度＜60%)

NCS191278
¥ 1200.0
¥ 1200.0
10g
钢研纳克
铜：23.2±2.3mg/kg
− +
0
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代用茶中铜分析质控样品(2年，温度＜26℃，湿度＜60%)介绍：


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手机版：代用茶中铜分析质控样品(2年，温度＜26℃，湿度＜60%)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.26-2023相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1800.0
99.9%
10mg
62-75-9
0
88.0
100μg/mL
1mL
62-75-9
0
180.0
1000μg/mL
1mL
62-75-9
0
200.0
100μg/mL
1mL
17829-05-9
0
630.0
1000μg/mL
1.2mL
17829-05-9
2027-03-08
≥10
360.0
100μg/mL
1.2mL
17829-05-9
0
240.0
7组分
1.2mL
0
720.0
100μg/mL
1.2mL
17829-05-9
0
480.0
见证书
1mg
112529-15-4
0
240.0
18.10µg/kg
20g
0
1800.0
见证书
20g
0
1800.0
1000μg/mL
1mL
62-75-9
0
180.0
1000μg/mL
1mL
17829-05-9
0
936.0
1000μg/mL
1mL
17829-05-9
0
998.0
见证书
10mg
17829-05-9
0
1426.0
99.2%
50mg
17829-05-9
0
6140.0
99.9%
100mg
62-75-9
0
448.0
见证书
50g
0
1800.0
18.10µg/kg
20g
0
1800.0
标准名称及标准号
GB 5009.13-2017 食品安全国家标准 食品中铜的测定
适用范围
适用产品 代用茶、茶叶及各类食品基质
检测目标 铜元素含量测定（包括总量及可溶性铜）
适用场景 食品安全监督抽检、企业质控、实验室认证
核心检测方法
第一法 火焰原子吸收光谱法（FAAS）
方法原理：样品消解后铜原子吸收324.7nm特征谱线
第二法 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
适用于超痕量检测（检出限0.001mg/kg）
第三法 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）
多元素同时检测，线性范围宽
检出限与定量限
火焰原子吸收法 检出限：0.1mg/kg
定量限：0.4mg/kg
ICP-MS法 检出限：0.001mg/kg
定量限：0.003mg/kg
判定依据 代用茶铜限量≤10mg/kg（按GB 2762规定）
质控样品要求
基质匹配 必须使用代用茶基体相近的质控样
浓度要求 至少包含低（接近定量限）、中（限量值附近）、高（限量值2倍）三个浓度水平
储存条件 避光保存，温度＜26℃，湿度＜60%，有效期2年
使用频次 每批次样品至少插入1个质控样，回收率需控制在85%-115%
关键实验步骤
样品前处理 1. 样品粉碎过40目筛
2. 称取0.5g样品（精确至0.001g）
3. 硝酸-过氧化氢微波消解（程序升温至180℃）
仪器分析 1. 优化FAAS燃气比（空气-乙炔）
2. 标准曲线法（0mg/L-4.0mg/L）
3. 每10个样品插入标准点验证
空白控制 全程带试剂空白，空白值应＜定量限的30%
特别说明
干扰消除 高盐样品需背景校正，含铁量高时使用氘灯扣背景
容器选择 禁用玻璃容器（含铜污染），全程使用塑料/石英器皿
方法验证 首次使用需验证：精密度(RSD＜10%)、准确度(回收率85-115%)
应急情况 质控样超有效期后需重新定值，不可直接使用

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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