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大豆粉中钙分析质控样品_
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大豆粉中钙分析质控样品

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大豆粉中钙分析质控样品介绍:

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 5009.92-2016
食品安全国家标准 食品中钙的测定
适用范围
本标准适用于大豆粉、谷物制品、婴幼儿食品等各类食品中钙元素的测定。特别包含实验室质控样品(如大豆粉基质)的钙含量分析验证。
核心检测方法
原子吸收光谱法(AAS)
方法原理:样品经灰化处理后,用盐酸溶解,加入镧盐消除磷酸盐干扰,在422.7nm波长下测定钙原子吸收
滴定法(EDTA法)
方法原理:样品灰化后,用酸溶解,在碱性条件下用EDTA标准溶液滴定钙离子,以钙红为指示剂
检出限与定量限
原子吸收法 滴定法
检出限:0.2mg/kg 检出限:5mg/kg
定量限:0.5mg/kg 定量限:15mg/kg
质控样品要求
基质匹配性:质控样品需与实际样品基质一致(如大豆粉)
浓度梯度:应包含低、中、高三个浓度水平(建议覆盖200-2000mg/kg范围)
定值要求:需提供不确定度范围(如标准值±扩展不确定度)
关键实验步骤
样品前处理:准确称取1-5g大豆粉样品,550℃马弗炉灰化4小时,加5mL硝酸+高氯酸混合酸(4:1)消解
干扰消除:加入5%镧溶液(原子吸收法)或柠檬酸掩蔽剂(滴定法)消除磷酸盐干扰
仪器分析:原子吸收法需优化燃烧头高度和乙炔流量;滴定法需控制pH在12-13之间
特别说明
1. 大豆粉样品需过80目筛保证均质性
2. 灰化过程需采用程序升温防止喷溅
3. 每批样品需同步测定质控样和加标回收(回收率需在85-110%)
4. 高脂样品需增加除脂步骤(如石油醚萃取)

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