甲醇中4种酰胺醇类药物及其代谢物混标/GB 31658.20-2022/GB 31656.16-2022
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 正己烷脱脂净化
3. 液相色谱－串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 内标法定量（氘代氯霉素作为内标物）
• 氟苯尼考及代谢物：检出限0.1 μg/kg，定量限0.5 μg/kg
• 甲砜霉素：检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
2. 每20个样品设1个加标回收样（添加浓度接近定量限）
3. 回收率范围：80-110%
4. 内标响应值偏差≤20%
2. 净化：提取液经-20℃冷冻除脂后，氮吹浓缩至近干
3. 复溶：1 mL甲醇-水(1:9)复溶，过0.22 μm滤膜
4. 色谱条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱
5. 质谱监测：负离子模式(ESI-)，多反应监测(MRM)
2. 实验全程需避光操作
3. 方法符合欧盟2002/657/EC技术规范要求
4. 需监控基质抑制效应（采用基质匹配标准曲线）
2. 增强型脂质去除净化
3. 液相色谱－串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 同位素内标定量（采用氘代氯霉素和13C-氟苯尼考双内标）
• 氟苯尼考及代谢物：检出限0.1 μg/kg，定量限0.3 μg/kg
• 甲砜霉素：检出限0.2 μg/kg，定量限0.5 μg/kg
2. 每10个样品设1个平行样和1个加标样
3. 加标浓度：低（1倍定量限）、中（5倍定量限）水平
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 浓缩：40℃氮吹浓缩，0.5 mL甲醇定容
3. 色谱分离：HSS T3色谱柱，柱温35℃
4. 质谱参数：电喷雾负离子模式，毛细管电压2.5 kV
5. 特征离子对监测：氯霉素m/z 321→257/152
2. 贝类样品需额外酶解处理（蛋白酶K，37℃水浴2 h）
3. 方法满足日本"肯定列表制度"限量要求
4. 需定期进行仪器质量校准（分辨率、质量精度校验）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！