大米粉中氯氰菊酯质控样品
-
饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
-
牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
-
橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
-
蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
-
α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
标准号:GB 23200.113-2018
适用于大米、小麦、玉米等植物源性食品中氯氰菊酯等208种农药残留量的测定。
覆盖基质包括谷物及其制品(如大米粉)、蔬菜、水果、茶叶等固态样品。
气相色谱-三重四极杆质谱联用法(GC-MS/MS)
1. 原理:试样经乙腈提取,QuEChERS法净化
2. 色谱条件:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
3. 质谱条件:电子轰击电离源(EI),多反应监测模式(MRM)
氯氰菊酯特定参数:
检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg
线性范围:0.01~0.5 mg/kg(相关系数R²≥0.99)
1. 基质匹配:必须使用大米粉基质的质控样
2. 浓度水平:建议选择0.02~0.2 mg/kg浓度范围
3. 使用频次:每批样品(≤20个)至少插入1个质控样
4. 允差范围:测定值应在标示值±30%范围内
前处理流程:
1. 称样:准确称取5.00g大米粉试样
2. 提取:加入15mL乙腈涡旋振荡1min
3. 净化:加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄+1g NaCl),离心后取上清液
4. 浓缩:氮吹至近干,用1mL丙酮复溶
5. 过滤:过0.22μm有机系滤膜后上机
1. 氯氰菊酯存在多种异构体,需确保色谱分离度(R≥1.5)
2. 推荐监测离子对:m/z 163>127(定量离子),m/z 163>91(定性离子)
3. 基质效应校正:必须使用基质匹配标准曲线
4. 仪器维护:每批样品后需高温烘烤色谱柱(300℃保持30min)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!