鱼肉粉中氯霉素、氟苯尼考分析质控样GB 31656.16-2022
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乳粉中12种元素分析质控样
MCS-11126 | 见证书
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12056 | 标准值(CN):40.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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奶粉中还原糖质控样品(28.6g/100g)
P16251 | 28.6g/100g
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葡萄酒中锰质控样品(锰 5.02mg/L)
P16235 | 锰 5.02mg/L
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鱼肉粉中12种磺胺分析质控样品
NCS192076 | 磺胺噻唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑、磺胺多辛、磺胺异噁唑、磺胺喹噁啉、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪和磺胺甲噻二唑
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不锈钢标样/26D
26D | 见详情
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牛肉中四环素类分析质控样GB 31658.6-2021
MCS-80261 | 见备注
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



1. 基本信息
2. 特性量值
注:本质控样标准值为复原后鱼肉糜中目标物的含量 。
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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GB 31656.16-2022 食品安全国家标准 水产品中氯霉素、氟苯尼考和甲砜霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于鱼类、虾类、蟹类、贝类等水产品可食用部分中氯霉素、氟苯尼考和甲砜霉素残留量的定量测定。特别适用于鱼肉粉中氯霉素和氟苯尼考的残留检测。
1. 样品经乙腈-水溶液提取
2. 正己烷液液萃取净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 采用同位素内标法定量(氘代氯霉素为内标)
5. 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)
氯霉素:检出限(LOD) 0.1 μg/kg,定量限(LOQ) 0.3 μg/kg
氟苯尼考:检出限(LOD) 1.0 μg/kg,定量限(LOQ) 3.0 μg/kg
(注:甲砜霉素的LOD为0.3 μg/kg,LOQ为1.0 μg/kg)
1. 每批样品需设置空白对照和加标质控样
2. 加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量(MRL)水平
3. 质控样回收率范围:80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD) ≤15%
5. 质控样基质应与待测样品一致
样品前处理:
1. 均质样品后准确称取5.0g于离心管
2. 加入20mL乙腈-水溶液(84:16,v/v)提取
3. 涡旋混合2min,超声提取15min
4. 离心后取上清液,加入正己烷去脂
仪器分析:
1. 流动相:A-0.1%甲酸水溶液,B-乙腈
2. 梯度洗脱:初始15%B,3min内升至95%B
3. 离子源:电喷雾电离(ESI),负离子模式
4. 监测离子对(m/z):氯霉素321→152/257;氟苯尼考356→336/185
1. 氯霉素在酸性条件下易分解,提取过程需控制pH
2. 氟苯尼考代谢物氟苯尼考胺需同步监测
3. 实验过程需避光操作防止光解
4. 方法符合欧盟2002/657/EC指令要求
5. 阳性结果需用基质匹配标准曲线确认
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!