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鱼肉粉中氯霉素、氟苯尼考分析质控样GB 31656.16-2022_
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鱼肉粉中氯霉素、氟苯尼考分析质控样GB 31656.16-2022

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鱼肉粉中氯霉素、氟苯尼考分析质控样GB 31656.16-2022介绍:

1. 基本信息                  

样品名称:鱼肉粉中氯霉素、氟苯尼考分析质控样
编号:MCS-90118批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2. 特性量值

目标物标准值(µg/kg)
氯霉素10.5
氟苯尼考17.8

注:本质控样标准值为复原后鱼肉糜中目标物的含量 。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


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手机版:鱼肉粉中氯霉素、氟苯尼考分析质控样GB 31656.16-2022

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
150μg/mL
1mL
2027-01-23
8
580
99.70%
250mg
56-75-7
2029-05-17
≥10
60
99.50%
250mg
15318-45-3
2027-12-19
≥10
72
4组分
10g
2027-06-11
1
1920
4组分
1mg
2027-05-22
7
2160
7.29µg/kg
10g
2026-06-25
1
800
23.9µg/kg
10g
2026-07-05
9
800
935μg/kg
10g
2026-08-01
≥10
1000
见产品详情
10g
2026-08-22
≥10
1200
2.13μg/kg
10g
2026-09-01
≥10
800
不同浓度
1mL
2026-01-30
4
见产品详情
10g
0
1800
26.7μg/kg
10g
0
800
4组分
1.2mL
0
240
4组分
1.2mL
0
336
100μg/mL
1mL
0
4组分
1.2mL
0
800
见证书
30g
0
2600
见证书
10g
0
1000
见证书
10g
0
1500
查看更多 GB 31656.16-2022 的产品
标准名称及标准号

GB 31656.16-2022 食品安全国家标准 水产品中氯霉素、氟苯尼考和甲砜霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于鱼类、虾类、蟹类、贝类等水产品可食用部分中氯霉素、氟苯尼考和甲砜霉素残留量的定量测定。特别适用于鱼肉粉中氯霉素和氟苯尼考的残留检测。

核心检测方法

1. 样品经乙腈-水溶液提取
2. 正己烷液液萃取净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 采用同位素内标法定量(氘代氯霉素为内标)
5. 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)

检出限与定量限

氯霉素:检出限(LOD) 0.1 μg/kg,定量限(LOQ) 0.3 μg/kg
氟苯尼考:检出限(LOD) 1.0 μg/kg,定量限(LOQ) 3.0 μg/kg
(注:甲砜霉素的LOD为0.3 μg/kg,LOQ为1.0 μg/kg)

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和加标质控样
2. 加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量(MRL)水平
3. 质控样回收率范围:80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD) ≤15%
5. 质控样基质应与待测样品一致

关键实验步骤

样品前处理:
1. 均质样品后准确称取5.0g于离心管
2. 加入20mL乙腈-水溶液(84:16,v/v)提取
3. 涡旋混合2min,超声提取15min
4. 离心后取上清液,加入正己烷去脂

仪器分析:
1. 流动相:A-0.1%甲酸水溶液,B-乙腈
2. 梯度洗脱:初始15%B,3min内升至95%B
3. 离子源:电喷雾电离(ESI),负离子模式
4. 监测离子对(m/z):氯霉素321→152/257;氟苯尼考356→336/185

特别说明

1. 氯霉素在酸性条件下易分解,提取过程需控制pH
2. 氟苯尼考代谢物氟苯尼考胺需同步监测
3. 实验过程需避光操作防止光解
4. 方法符合欧盟2002/657/EC指令要求
5. 阳性结果需用基质匹配标准曲线确认

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!