乙腈中4种毒素内标混标溶液，0.5μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中4种毒素内标混标溶液，0.5μg/mL

1ST50144-0.5A

4 Stable Isotope Labeled Toxin Mix Solution in Acetonitrile, 0.5μg/mL

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1mL

First Standard

0.5μg/mL

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内标
ZIV-IV-STOCK-53-125mL | HNO3 / HF

乙腈中4种毒素内标混标溶液，0.5μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：0.5μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST7205C17	1217449-45-0	黄曲霉素B1-13C17(AFB1-13C17)	Aflatoxin B1-13C17	None	13C17H12O6	329.15
1ST7206C17	1217470-98-8	黄曲霉素B2-13C17(AFB2-13C17)	Aflatoxin B2-13C17	None	13C17H14O6	331.16
1ST7207C17	1217444-07-9	黄曲霉素G1-13C17(AFG1-13C17)	Aflatoxin G1-13C17	None	13C17H12O7	345.15
1ST7208C17	1217462-49-1	黄曲霉素G2-13C17(AFG2-13C17)	Aflatoxin G2-13C17	None	13C17H14O7	347.16

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食品安全国家标准贝类中麻痹性贝类毒素的测定

标准名称及标准号

GB 5009.212-2016 食品安全国家标准贝类中麻痹性贝类毒素的测定

适用范围

适用于贝类及其制品中麻痹性贝类毒素（PSP）的检测，包括蛤类、牡蛎、扇贝等水产品。涵盖石房蛤毒素（STX）、新石房蛤毒素（neoSTX）、膝沟藻毒素（GTX）等常见麻痹性毒素的定性与定量分析。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：
1. 毒素经酸性溶液提取后，通过C18色谱柱分离
2. 采用电喷雾离子源（ESI+）和多反应监测（MRM）模式检测
3. 内标法或外标法定量，乙腈中4种毒素内标混标溶液（0.5μg/mL）用于校正基质效应和仪器波动

检出限与定量限

检出限（LOD）： 0.5 μg/kg（以贝类组织计）
定量限（LOQ）： 2.0 μg/kg（以贝类组织计）
注：针对STX、neoSTX等核心毒素组分，需满足80μg/100g的安全限量要求

质控样品要求

1. 每批次样品需加标空白基质（阴性贝类样品）作为回收率质控
2. 加标浓度：低（5μg/kg）、中（40μg/kg）、高（100μg/kg）三水平
3. 回收率范围：80%-110%，RSD≤10%
4. 每20个样品插入1个标准曲线中间浓度点验证

关键实验步骤

样品前处理：
1. 贝类匀浆后取5.0g，加入20mL 0.1M盐酸溶液涡旋提取
2. 沸水浴10分钟，冷却后离心（10000rpm，10min）
3. 上清液经0.22μm滤膜过滤

仪器分析：
1. 色谱柱：C18（2.1×100mm，1.7μm）
2. 流动相：A-0.1%甲酸水；B-0.1%甲酸乙腈
3. 内标加入：每毫升样品提取液加入10μL 4种毒素内标混标溶液（0.5μg/mL）

特别说明

1. 乙腈中4种毒素内标混标溶液必须与待测毒素结构类似物匹配（如dcSTX、dcGTX等）
2. 实验全程需避光操作，防止毒素光解
3. 若检出阳性样品，需用小鼠生物法（第二法）进行结果确证
4. 内标溶液开封后需-20℃避光保存，有效期3个月

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