异辛烷/甲苯中37种脂肪酸甲酯混标溶液(GB 5009.257-2016),200μg/mL
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异辛烷中6种反式脂肪酸甲酯/GB5009.257-2016
BW03271 | 100μg/mL
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甲苯中20种农药混标
1ST27461-100T | 100μg/mL
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正己烷中7种邻苯二甲酸酯类混标/HJ 869-2017
BW5097 | 1000μg/mL
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2-辛烷酮
ZZ-10572 | 见证书
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PCB 207
ZHC-692088 | 见证书
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PCB 206
ZDR-L20020600IO | 10 µg/mL于异辛烷
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GNE-0723
G-172001 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 植物油、动物油脂及氢化油脂
2. 烘焙食品、乳制品、婴幼儿配方食品
3. 油炸食品及其他含油脂加工食品
*注:37种脂肪酸甲酯混标溶液用于建立37种反式/顺式脂肪酸的定量标准曲线
1. 原理:样品经甲酯化处理后,通过气相色谱分离脂肪酸甲酯
2. 色谱柱:100%氰丙基聚硅氧烷固定相毛细管柱(如CP-Sil 88)
3. 载气:高纯氮气(≥99.999%)
4. 检测器:氢火焰离子化检测器(FID)
5. 温度程序:初始140℃保持5min,以4℃/min升至240℃保持15min
2. 定量限(LOQ):0.03g/100g 总脂肪
*注:不同脂肪酸组分定量限存在差异,C18:1反式组分定量限为0.05mg/kg
2. 空白对照:每批次实验需同步进行试剂空白试验
3. 加标回收:每20个样品插入1个加标样,回收率需满足80%-110%
4. 平行样:每批次至少10%样品做双平行测定,相对偏差≤10%
固体样品经冻干后,用石油醚索氏提取6小时,液体样品直接离心取脂肪层
步骤2:甲酯化处理
取100mg脂肪样品,加入2mL异辛烷溶解,再加入0.2mL氢氧化钾-甲醇溶液(2mol/L),震荡1min后静置10min
步骤3:GC分析
1. 进样量:1μL(不分流模式)
2. 进样口温度:260℃
3. 检测器温度:280℃
4. 采用保留时间锁定技术匹配混标溶液出峰时间
2. 溶剂匹配:标准溶液与样品前处理需使用相同溶剂(异辛烷/甲苯体系)
3. 甲酯化验证:每新开瓶标准溶液需验证C18:2反式峰形(半峰宽≤3s)
4. 标准品储存:-20℃避光保存,开封后有效期3个月
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