甲醇中17种有机酚类混标溶液,100μg/mL
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2种有机酚类混标溶液,100μg/mL
1ST80001-100M | 100μg/mL
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甲醇中17种有机酚类混标溶液,100μg/mL
1ST80339-100M | 100μg/mL
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甲醇中10种有机酚类混标溶液,100μg/mL
1ST80897-100M | 100μg/mL
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甲醇中15种有机酚类混标溶液,10μg/mL
1ST82783-10M | 10μg/mL
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甲醇中6种有机酚类混标溶液,10μg/mL
1ST82784-10M | 10μg/mL
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甲醇中10种有机物混标
SDS1400249A | 1000(µg/mL)
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷)
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L



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HJ 744-2015《水质 酚类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
发布机构:环境保护部
实施日期:2015年7月1日
1. 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中
2. 17种酚类化合物的测定(含苯酚、甲酚等)
3. 目标化合物分子量范围:94~230 g/mol
4. 直接进样检测浓度范围:1.0~100 μg/L
1. 方法原理:水样经酸化后采用二氯甲烷液液萃取
2. 仪器配置:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
3. 色谱条件:
- 色谱柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)
- 程序升温:40℃→300℃(梯度升温)
4. 质谱条件:
- 电离方式:电子轰击源(EI)
- 扫描模式:选择离子监测(SIM)
1. 空白控制:每批次样品需包含实验室空白和运输空白
2. 基体加标:每20个样品至少1个加标平行样
3. 标准溶液:
- 初始校准曲线R²≥0.995
- 连续校准偏差≤15%
4. 替代物回收率:70%~130%
5. 样品平行样相对偏差≤20%
1. 样品前处理:
- 取250mL水样,盐酸调节pH≤2
- 加入10mL二氯甲烷振荡萃取10分钟
2. 浓缩定容:
- 氮吹浓缩至0.5mL
- 甲醇定容至1.0mL
3. 仪器分析:
- 进样量:1μL(不分流模式)
- 离子源温度:230℃
4. 定性定量:
- 保留时间窗口±0.05min
- 特征离子比例偏差≤20%
1. 标准物质要求:
- 使用甲醇中17种有机酚类混标溶液(100μg/mL)
- 需用甲醇逐级稀释配制标准曲线
2. 样品保存:
- 24小时内完成萃取
- 萃取后-4℃避光保存,7日内分析
3. 干扰消除:
- 高氯废水需增加硫酸钠去除干扰
- 含油样品需增加硅胶柱净化
4. 安全防护:
- 二氯甲烷操作需在通风橱进行
- 接触酚类物质需佩戴防化手套
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!