甲醇中6种有机酚类混标溶液，10μg/mL
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甲醇中4种酚类混标
DND016654 | 100ug/ml
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甲醇中9种酚类混标
BW1120-3 | 1000μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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2种有机酚类混标溶液，100μg/mL
1ST80001-100M | 100μg/mL
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甲醇中15种有机酚类混标溶液，10μg/mL
1ST82783-10M | 10μg/mL
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甲醇中10种有机物混标
SDS1400249A | 1000(µg/mL)
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
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2. 氮吹浓缩后经硅烷化衍生
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分离检测
4. 选择离子扫描模式(SIM)定量
定量下限：0.08-0.60 μg/L
(具体数值需根据仪器性能验证)
2. 每20个样品需做1个平行样（相对偏差≤20%）
3. 每批样品需加标回收（加标浓度0.5-2.0 μg/L，回收率60%-120%）
2. 加入氯化钠后乙酸乙酯萃取两次
3. 萃取液经无水硫酸钠脱水后氮吹浓缩
4. BSTFA衍生化（70℃反应30分钟）
5. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始50℃保持2min，以10℃/min升至280℃）
2. 衍生化需在无水条件下完成
3. 含余氯水样需先加入抗坏血酸去除
4. 高浓度样品需减少取样量防止色谱柱过载
2. 蒸馏预处理去除干扰物
3. 三氯甲烷萃取显色物
4. 在波长460nm处比色测定
测定范围：0.1-10 μg/L
(高浓度样品需稀释后测定)
2. 每10个样品做1个平行样（相对偏差≤15%）
3. 每月至少做1次加标回收（回收率85%-110%）
2. 硫酸铜抑制氧化反应
3. 全玻璃蒸馏装置蒸馏（收集250mL馏出液）
4. 馏出液缓冲后加入4-氨基安替比林显色
5. 铁氰化钾氧化形成红色染料
6. 三氯甲烷萃取后比色测定
2. 显色反应需在pH10±0.2条件下进行
3. 游离氯干扰需用硫代硫酸钠去除
4. 油类污染物需先经有机溶剂萃取去除
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