植物油中亚油酸分析质控样
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植物油中亚油酸质控样品
P23591 | 见证书
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酱油中总酸分析质控样
QC-CD-004 | 见证书
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植物油中酸价分析质控样
QC-EO-001 | 见证书
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植物油中铅分析质控样
QC-EO-010 | 见证书
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植物油中总砷分析质控样
QC-EO-011 | 见证书
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鱼油中酸价分析质控样
QC-HF-003 | 见证书
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植物油中铅分析质控样品
NCS192362 | 见证书
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



产品名称:植物油中亚油酸分析质控样
规格:30ml/塑料瓶
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用于植物油、动物油脂、乳及乳制品中亚油酸等37种脂肪酸的测定,包括顺式/反式异构体分析。
气相色谱法(GC-FID):试样经甲酯化处理后,采用极性毛细管色谱柱分离,外标法定量。关键参数:
1. 色谱柱:CP-Sil 88(100 m×0.25 mm×0.2 μm)或等效柱
2. 程序升温:初始45℃保持4min → 13℃/min升至175℃ → 4℃/min升至215℃保持27min
1. 亚油酸检出限(LOD):5.0 mg/100g
2. 定量限(LOQ):15.0 mg/100g
当检测值<LOQ时需标注"未检出",检出时按实际定量结果报告
1. 基体匹配:需使用植物油基体的亚油酸质控样
2. 浓度梯度:应包含低(近LOQ)、中(正常食用范围)、高(超标限值)三个浓度水平
3. 稳定性:开封后-18℃密封保存≤3个月,使用前需平衡至室温
1. 甲酯化:取0.1g油样+2mL异辛烷→加0.2mL甲醇钠→涡旋混匀后静置5min
2. 终止反应:加入0.3g硫酸氢钠→3000r/min离心5min
3. 上清液过膜:0.22μm有机滤膜过滤
4. 色谱分析:进样量1μL,分流比50:1,载气流速1.0mL/min(氮气)
1. 异构体分离:需确保亚油酸顺式(c9,c12-C18:2)与反式(t9,t12-C18:2)有效分离(分离度≥1.5)
2. 质控频次:每20个样品需插入质控样和空白样
3. 系统适用性:十八烷酸甲酯峰理论塔板数应≥30,000
4. 结果计算:需扣除溶剂空白值,按公式X=(c×V×100)/(m×1000)计算含量(c:浓度μg/mL;V:体积mL;m:样品质量g)
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