蜂蜜中洛美沙星分析质控样_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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蜂蜜中洛美沙星分析质控样

QC-BP-004

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25g/树脂瓶

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蜂蜜中洛美沙星分析质控样介绍：

产品名称：蜂蜜中洛美沙星分析质控样
规格：25g/树脂瓶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 22983-2008 牛奶和奶粉中六种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
（注：该标准同样适用于蜂蜜基质中洛美沙星检测）

适用范围

1. 适用于蜂蜜中洛美沙星等喹诺酮类药物残留检测
2. 覆盖六种常见喹诺酮类药物：洛美沙星、恩诺沙星、环丙沙星等
3. 适用于实验室常规检测及监督抽查

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×150mm, 3.5μm），柱温30℃
2. 流动相：0.1%甲酸水溶液 + 乙腈梯度洗脱
3. 质谱模式：多反应监测（MRM），正离子模式

检出限与定量限

1. 洛美沙星检出限（LOD）：0.3 μg/kg
2. 定量限（LOQ）：1.0 μg/kg
3. 线性范围：1.0~50.0 μg/kg（R²≥0.995）

质控样品要求

1. 空白基质对照：确认无目标物干扰
2. 加标回收样品：添加浓度建议LOQ、2LOQ、10LOQ三级
3. 平行样要求：每批次≥10%平行样，相对偏差≤15%
4. 标准物质：有证标准物质（CRM），纯度≥95%

关键实验步骤

样品前处理流程：
1. 蜂蜜溶解：2g样品+10mL磷酸盐缓冲液（pH7.0）涡旋混匀
2. 提取：加入15mL乙腈震荡提取，4500r/min离心5min
3. 净化：HLB固相萃取柱活化，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶，0.22μm滤膜过滤

特别说明

1. 基质效应验证：需进行空白基质匹配校准曲线校正
2. 干扰排除：注意氧氟沙星、诺氟沙星等结构类似物的分离度
3. 质谱优化：推荐使用287.1→269.1（定量离子）、287.1→244.0（定性离子）
4. 方法验证：新实验室首次检测需进行重现性验证（RSD≤10%）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！