鱼肉粉中AOZ、AMOZ、SEM、AHD分析质控样品(GB 21311-2007/GB 31656.13-2021)
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占行001
占行001 | 见证书
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十六烷值标准物质(GB/T 386-2021)
GBW12056 | 标准值(CN):40.0,扩展不确定度(CN,k=2):0.7
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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MA4-100G
MA4-100G | 见详情
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VHG磨损金属标样 MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品(GB 5009.256-2025)
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书



批次号:G052272
含量:呋喃它酮代谢物AMOZ3.1±0.7 呋喃唑酮代谢物AOZ2.4±0.5 呋喃妥因代谢物AHD3.0±0.6 呋喃西林代谢物SEM4.2±0.9μg/kg
规格:10g/瓶
生产日期:2025/6/5
有效期:2027/6/4
适用国标:(参照GB 21311-2007 GB 31656.13-2021)
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31656.13-2021
检测对象包括:AOZ(3-氨基-2-恶唑烷酮)、AMOZ(5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷酮)、
SEM(氨基脲)、AHD(1-氨基-2-内酰脲)
关键步骤:酸性条件下使用2-硝基苯甲醛进行衍生化反应,生成稳定衍生物
采用内标法定量(推荐使用同位素内标:d4-AOZ、d5-AMOZ等)
• 检出限(LOD):0.5 μg/kg
• 定量限(LOQ):1.0 μg/kg
注:实际定量限需通过方法验证确认
2. 加标回收率范围:70%~120%
3. 同批次样品精密度要求:相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 必须使用有证标准物质(CRM)
• 取2.0g样品 + 0.2mol/L盐酸 + 0.05mol/L 2-硝基苯甲醛衍生剂
• 37℃避光振荡16小时
2. 提取净化
• 调节pH至7.0~7.4后用乙酸乙酯提取
• 40℃氮吹浓缩至干
• 正己烷除脂后复溶
3. 仪器分析
• 色谱柱:C18柱(2.1×100mm,2.6μm)
• 流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
• 质谱模式:多反应监测(MRM)
2. 严格控制pH:衍生化需酸性条件(pH<2),提取需中性条件(pH7.0~7.4)
3. 防止假阳性:需验证衍生化效率(建议≥60%)
4. 本方法为现行有效标准,替代GB/T 20752-2006中水产品检测部分
GB 21311-2007
AOZ、AMOZ、SEM、AHD的残留检测
衍生化试剂:邻硝基苯甲醛(与GB 31656.13-2021不同)
定量方法:同位素稀释法或外标法
• 提取:调节pH后用乙酸乙酯萃取
• 净化:正己烷脱脂+MCX固相萃取柱净化
• 检测:C18色谱柱分离,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
2. 注意与GB 31656.13-2021的主要差异:衍生化试剂不同
3. 本标准未规定LOQ/LOD,需实验室自行验证
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!