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内标/甲醇中4种硝基呋喃-同位素-衍生化混标/GB 31656.13-2021_
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内标/甲醇中4种硝基呋喃-同位素-衍生化混标/GB 31656.13-2021

BePure-33009XM Mix-4 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
内标/甲醇中4种硝基呋喃-同位素-衍生化混标/GB 31656.13-2021介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
1007476-86-92-NP-呋喃妥因代谢物-13C3(2-NP-AHD-13C3)100μg/mL
1173097-59-02-NP-呋喃它酮代谢物-D5(2-NP-AMOZ-D5)100μg/mL
1007478-57-02-NP-呋喃唑酮代谢物-D4(2-NP-AOZ-D4)100μg/mL
957509-32-92-NP-SCA-13C,15N2100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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4组分
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见产品详情
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4组分
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AMOZ 4.9±1.0 AOZ 5.0±1.0AHD 5.1±1.1SEM 6.8±1.4(μg/kg)
10g/瓶
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1950
呋喃唑酮代谢物5.6±1.2(μg/kg)
10g/瓶
0
850
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国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31656.13-2021
适用范围 适用于畜禽肉、水产品、蛋、乳等动物源性食品中4种硝基呋喃类代谢物(AOZ、AMOZ、SEM、AHD)残留量的测定。方法基于液相色谱-串联质谱技术,结合同位素内标定量法。
核心检测方法 样品经酸性水解释放代谢物,经2-硝基苯甲醛(2-NBA)衍生化后,用乙酸乙酯提取,净化后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,同位素内标法定量。
检出限与定量限 4种代谢物的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证线性范围(1.0~50.0 μg/kg)。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高浓度)及质控样(如标准物质)。回收率应满足70%~120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 水解与衍生化:盐酸水解(37℃,16小时),pH调节至7.0后与2-NBA反应(37℃,16小时);
2. 提取与净化:乙酸乙酯液液萃取,氮吹浓缩后经C18或HLB固相萃取柱净化;
3. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,多反应监测(MRM)模式采集数据。
特别说明 1. 需严格避光操作以防止衍生化产物降解;
2. 同位素内标(如D5-AOZ、D5-AMOZ等)需与目标物同步衍生化以校正回收率;
3. 不同基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配校准。

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