脂肪酸甲酯混标标准品 25组分,C13-C22
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脂肪酸甲酯混标标准品 14组分,C12-C22
ZNC-GLC-63-C | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6A | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6B | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6C | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C20:0-3) 标准品
ZNC-O8A | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C20:0-3) 标准品
ZNC-O8B | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C20:0-3) 标准品
ZNC-O8C | 0.99
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



中文名称:脂肪酸甲酯混标标准品 25组分,C13-C22
英文名称:GLC Mixture
2400/100mg;
您正在浏览的产品:脂肪酸甲酯混标标准品 25组分,C13-C22
手机版:脂肪酸甲酯混标标准品 25组分,C13-C22
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2. 气相色谱分离:采用极性色谱柱(如CP-Sil 88)
3. FID检测器分析
4. 保留时间与标准品比对定性,峰面积外标法定量
定量限(LOQ):0.15-0.60 mg/100g
(具体数值需通过方法验证确定)
2. 每20样品插入1个质控样(已知浓度标准物质)
3. 相对标准偏差(RSD)≤10%
4. 保留时间偏差≤0.1min
2. 色谱条件:柱温程序升温(初始150℃→215℃)
3. 进样参数:分流比(50:1),进样量1μL
4. 系统适用性:C17:0与C18:1峰分离度≥1.5
2. 含短链脂肪酸(C4-C8)样品需采用冷酯化法
3. 标准品需包含所有目标组分并定期验证纯度
2. 毛细管柱分离(极性固定相)
3. 归一化法定量(要求各组分检出率≥96%)
4. 参考保留指数定性
2. 重复样相对偏差≤5%
3. 添加内标物(如C17:0)回收率85-110%
2. 需验证C18:3与C20:0的分离度
3. 结果报告需注明甲酯化方法和定量方式
2. 碱性条件下甲酯化
3. 采用DB-23色谱柱增强异构体分离
4. 质谱确证(对未知峰)
2. 含磷脂样品需增加氧化铝净化步骤
3. 明确要求报告trans-FA含量
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