脂肪酸甲酯混标标准品 XB,5组分(C16-C18)
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脂肪酸甲酯混标标准品 XA,5组分(C16-C18)
ZNC-XA | 0.99
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脂肪酸甲酯混标标准品 XC,5组分(C16-C18)
ZNC-XC | 0.99
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脂肪酸甲酯混标标准品 25组分,C13-C22
ZNC-GLC-469 | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6A | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6B | 0.99
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5种脂肪酸甲酯混标(C16-C24) 标准品
ZNC-O6C | 0.99
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脂肪酸甲酯混标标准品 14组分,C12-C22
ZNC-GLC-63-C | 0.99
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



中文名称:脂肪酸甲酯混标标准品 XB,5组分(C16-C18)
英文名称:GLC Model Mixture (C16-C18)
1100/100mg;
您正在浏览的产品:脂肪酸甲酯混标标准品 XB,5组分(C16-C18)
手机版:脂肪酸甲酯混标标准品 XB,5组分(C16-C18)
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用于动植物油脂、乳及乳制品、婴幼儿食品中C4-C24脂肪酸甲酯的定性与定量分析,包含您使用的C16-C18组分脂肪酸甲酯混标标准品的检测需求。
气相色谱法(GC-FID):试样经甲酯化处理后,经毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。
1. C16:0(棕榈酸甲酯)检出限0.05mg/kg,定量限0.15mg/kg
2. C18:0(硬脂酸甲酯)检出限0.08mg/kg,定量限0.25mg/kg
3. C18:1(油酸甲酯)检出限0.10mg/kg,定量限0.30mg/kg
1. 每批次样品需带标准物质参比(如您使用的C16-C18脂肪酸甲酯混标)
2. 相对响应因子RSD≤5%
3. 保留时间偏差≤0.1min
4. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度100μg/mL)
1. 甲酯化处理:试样+2%硫酸甲醇溶液,80℃水浴2h
2. 色谱条件:
- 色谱柱:CP-Sil 88 (100m×0.25mm×0.2μm)
- 程序升温:初始140℃保持5min,4℃/min升至240℃保持15min
- 进样量:1μL,分流比50:1
3. 标准曲线制作:用混标配制5点浓度梯度(0.1-5mg/mL)
1. 标准品保存要求:-18℃避光保存,开封后需充氮密封
2. 异构体分离:C18:1顺反异构体需采用特殊极性色谱柱
3. 干扰排除:含磷脂样品需先经硅胶柱净化处理
4. 方法验证:实验室首次使用需进行方法学验证(线性/精密度≥0.998)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!