甲醇中14种酚类混标HJ744-2015
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



介质:甲醇
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HJ 744-2015
包括苯酚、间甲酚、2,4-二氯酚等(涵盖GB 8978污水排放标准管控物质)
2. 萃取液经脱水、浓缩后经乙酸酐衍生化
3. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
4. 质谱检测器(MSD)选择离子监测模式(SIM)定量
定量下限:0.08~1.12 μg/L(取500mL水样时)
实际检测限需通过空白试验验证确定
2. 每批样品须测定至少10%平行样(≥2个/批)
3. 加标回收率控制范围:70%~130%
4. 每半年进行至少1次实验室间比对
2. 衍生化:萃取液浓缩至0.5mL,加入0.5mL乙酸酐,60℃水浴反应30min
3. 净化:衍生化后用碳酸钾溶液洗涤去除过量乙酸酐
4. 仪器分析:进样口温度260℃,分流比10:1,程序升温(初始60℃保持1min,以10℃/min升至280℃保持5min)
2. 含余氯水样需加入抗坏血酸消除干扰
3. 高浓度样品需减少取样量防止衍生化不完全
4. 方法验证需满足《HJ 168 环境监测分析方法标准制订技术导则》要求
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