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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 (总效期：18个月)|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 (总效期：18个月)|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155

DRE-A50000155DI
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多组分
1ml
Dr.E
1000 µg/mL in Dichloromethane
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64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 (总效期：18个月)|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

您正在浏览的产品：64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 (总效期：18个月)|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155

手机版：64种SVOCs混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 (总效期：18个月)|HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Mixture 155

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 951-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-21
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0
240.0
6组分
1.2mL
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≥10
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4000μg/mL
1mL
2026-10-22
≥10
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4000μg/mL
1mL
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4000(µg/mL)
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0
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2000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
1
650.0
HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号
HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中多环芳烃、酞酸酯类、硝基芳香化合物等64种半挥发性有机物（SVOCs）的测定。涵盖有机氯农药、多氯联苯等典型污染物，检测浓度范围为0.06-400 mg/kg。
核心检测方法
1. 样品提取：采用索氏提取或加压流体萃取（PLE）
2. 净化处理：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0 mL
4. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）分离检测
5. 定量方式：内标法定量，使用氘代同位素作为内标物
检出限与定量限
方法检出限（MDL）：0.02-1.5 mg/kg（土壤）
定量下限（LOQ）：0.06-4.5 mg/kg（土壤）
具体数值需通过实际样品基质的验证实验确定
质控样品要求
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白
2. 每10个样品需带1个平行样（RSD≤30%）
3. 每批样品需带1个基体加标样（回收率60-130%）
4. 使用标准物质（如土壤CRM）进行准确度验证
5. 保留内标响应变化不超过±50%
关键实验步骤
1. 样品制备：自然风干后过60目筛，去除异物
2. 萃取条件：二氯甲烷/丙酮（1:1）混合溶剂，索氏提取16-24小时
3. 净化程序：30g硅胶柱，用正己烷预淋洗后上样
4. 浓缩条件：水浴温度≤30℃，氮气流速≤5 mL/min
5. GC-MS参数：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温50℃(1min)→300℃(10min)
特别说明
1. 实验全过程需避光操作防止光解
2. 玻璃器皿需400℃烘烤4小时去除有机物
3. 含硫样品需铜粉脱硫处理
4. 高含水率样品需加入无水硫酸钠脱水
5. 每12小时需进行仪器校准（调谐和校准曲线验证）
固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号
HJ 951-2018《固体废物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于固体废物及固废浸出液中多环芳烃、有机氯农药等64种半挥发性有机物的测定。包含工业废渣、污水处理污泥等样品类型，检测浓度范围为0.1-1000 mg/kg。
核心检测方法
1. 样品前处理：固液分离后固相萃取或液液萃取
2. 萃取方式：超声萃取或索氏提取（视样品性状）
3. 净化处理：酸性硅胶柱去除干扰物
4. 仪器分析：GC-MS全扫描/选择离子监测（SIM）模式
5. 定量方法：五点校准曲线法，相对响应因子校准
检出限与定量限
方法检出限（MDL）：0.03-2.0 mg/kg（固废基质）
定量下限（LOQ）：0.1-6.0 mg/kg（固废基质）
浸出液检出限：0.05-5.0 μg/L
质控样品要求
1. 每批次样品需带运输空白和试剂空白
2. 每10个样品需1个平行样（RSD≤35%）
3. 基体加标回收率：70-130%
4. 替代物回收率控制：60-130%
5. 校准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤
1. 样品均质化：固废样品需研磨至粒径<1mm
2. 浸出液制备：按HJ/T 299标准方法制备
3. 萃取溶剂：正己烷/丙酮（1:1）混合溶剂
4. 净化条件：10g酸性硅胶柱，二氯甲烷洗脱
5. GC-MS分析：进样口温度280℃，传输线温度300℃，质量扫描范围35-500 amu
特别说明
1. 高含油样品需增加氧化铝净化步骤
2. 含挥发性组分需在浓缩前预分离
3. 每针进样后需运行溶剂空白防止交叉污染
4. 特殊基质（如高钙废物）需优化提取方案
5. 结果报告需注明样品前处理方式和定量依据

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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