水中挥发酚成分分析标准物质_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中挥发酚成分分析标准物质

GBW(E)080202

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25ml/支

水利部

75µg/L

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水中挥发酚成分分析标准物质介绍：

使用注意事项：临用时稀释100倍
特征形态：液态
定值单位：水利部水环境监测评价研究中心# 北京大学环境科学中心# 北京市环境保护监测中心# 长委水环境监测中心# 中国预防医学科学院环境卫生监测所# 黄委水环境监测中心# 珠委水环境监测中心#
规格：25ml/支
定级证书量值信息：

	标准值	标准偏差(S)	单位	CAS	备注
水中挥发酚质量浓度	0.0550	0.0007	质量浓度(mg/L)

*单位为质量浓度的标称值(mg/l)

保存条件：室温、干燥、避光处
研制单位名称：水利部水环境监测评价研究中心#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法

标准名称及标准号	HJ 503-2009《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》 (替代GB/T 7490-1987)
适用范围	地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发酚的测定测定范围：0.002~0.1 mg/L（直接分光光度法） 0.1~10 mg/L（萃取分光光度法）
核心检测方法	1. 水样酸化蒸馏分离挥发酚 2. 蒸馏液在pH=10±0.2缓冲溶液中 3. 4-氨基安替比林与铁氰化钾存在下生成橙红色安替比林染料 4. 510nm波长分光光度测定
检出限与定量限	直接分光光度法：检出限0.002mg/L，定量限0.006mg/L 萃取分光光度法：检出限0.0003mg/L，定量限0.001mg/L
质控样品要求	1. 每批样品需带空白试验（全程序空白） 2. 每20个样品至少做1个平行双样 3. 每批样品至少做1个标准物质（水中挥发酚成分分析标准物质）验证 4. 加标回收率应控制在85%~115%
关键实验步骤	1. 水样保存：采样后24h内测定，否则需加磷酸调pH≤2并冷藏 2. 蒸馏：500mL水样+5mL硫酸铜+磷酸调pH≤2，接收液为10mL 0.1mol/L NaOH 3. 显色反应：取馏出液+缓冲液+4-AAP溶液+铁氰化钾，混匀静置10min 4. 萃取（低浓度）：加氯仿萃取，4500r/min离心3min 5. 测定：直接法测510nm吸光度，萃取法测460nm吸光度

特别说明	1. 氧化剂干扰处理：采样时立即加入过量硫酸亚铁 2. 油类干扰处理：用氢氧化钠调节pH>12后用四氯化碳萃取去除 3. 硫化物干扰处理：磷酸酸化后吹气去除 4. 显色剂要求：4-AAP溶液需冷藏避光保存，有效期7天 5. 温度影响：显色温度需控制在16~27℃

生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标

适用范围	生活饮用水及其水源水中挥发酚的测定特别适用于低浓度挥发酚检测（最低检测浓度0.002mg/L）
关键实验步骤差异	1. 蒸馏装置：要求使用全玻璃蒸馏器 2. 接收液浓度：使用1% NaOH溶液 3. 显色时间控制：严格控制在8min时完成比色 4. 校准曲线：要求每天重新绘制

特别说明	1. 质控要求：每批样品需带10%平行样 2. 玻璃器皿处理：需用1+9盐酸浸泡后无酚水冲洗 3. 无酚水制备：活性炭吸附法或蒸馏法制备（pH>10）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！