水中挥发酚成分分析标准物质_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中挥发酚成分分析标准物质

GBW(E)080202

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25ml/支

水利部

34.6µg/L

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水中挥发酚成分分析标准物质介绍：

使用注意事项：临用时稀释100倍
特征形态：液态
定值单位：水利部水环境监测评价研究中心# 北京大学环境科学中心# 北京市环境保护监测中心# 长委水环境监测中心# 中国预防医学科学院环境卫生监测所# 黄委水环境监测中心# 珠委水环境监测中心#
规格：25ml/支
定级证书量值信息：

	标准值	标准偏差(S)	单位	CAS	备注
水中挥发酚质量浓度	0.0550	0.0007	质量浓度(mg/L)

*单位为质量浓度的标称值(mg/l)

保存条件：室温、干燥、避光处
研制单位名称：水利部水环境监测评价研究中心#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法（）

标准名称及标准号	HJ 503-2009《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中的挥发酚检测，测定范围0.002~0.1mg/L（扩展至0.5mg/L）
核心检测方法	1. 蒸馏预处理：水样加磷酸酸化后蒸馏分离挥发酚 2. 显色反应：馏出液在pH10±0.2条件下与4-氨基安替比林反应 3. 萃取分光光度法：三氯甲烷萃取后510nm波长测定吸光度
检出限与定量限	• 方法检出限：0.0003mg/L • 测定下限：0.002mg/L（取样250mL时） • 相对标准偏差：≤5%（0.02mg/L浓度水平）
质控样品要求	1. 每批样品需带空白试验，空白值≤0.005mg/L 2. 每10个样品做1个平行样，相对偏差≤15% 3. 每批样品加标回收率控制在85%-110% 4. 定期使用有证标准物质验证（如GBW(E)080385）
关键实验步骤	1. 水样保存：采集后24h内分析，否则需加磷酸至pH≤2并冷藏 2. 蒸馏控制：蒸馏速度2-3mL/min，收集馏出液250±5mL 3. 显色条件：控制反应pH=10.0±0.2，显色时间严格15min 4. 萃取操作：三氯甲烷每次用量10mL，萃取时间≥2min
特别说明	• 氧化剂干扰处理：采样时需立即加入硫酸亚铁消除游离氯干扰 • 油类干扰处理：用氢氧化钠调节pH＞12后，用四氯化碳萃取去除 • 甲醛浓度＞1mg/L时产生负干扰，需在酸性条件下煮沸消除

水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法（）

标准名称及标准号	HJ 825-2017《水质挥发酚的测定流动注射-4-氨基安替比林分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水、海水及工业废水的批量检测，测定范围0.0003~0.2mg/L
核心检测方法	1. 在线蒸馏：样品在微酸性条件下通过PTFE膜蒸馏 2. 自动显色：与4-氨基安替比林和铁氰化钾在线混合反应 3. 流动检测：505nm波长处检测显色产物
检出限与定量限	• 方法检出限：0.0003mg/L • 测定下限：0.001mg/L • 进样精密度：RSD≤3%（0.01mg/L浓度水平）
质控样品要求	1. 每批样品至少分析1个空白和2个平行样 2. 每24h需进行基线漂移校正 3. 采用标准曲线中间浓度点进行过程核查（每10样品/2h）
关键实验步骤	1. 流动相配置：缓冲液pH值精确控制10.0±0.1 2. 蒸馏温度控制：保持165±2℃的蒸汽温度 3. 反应管路维护：每周用0.5mol/L NaOH溶液冲洗系统 4. 进样频率：单样品分析时间≤6min
特别说明	• 高盐样品需稀释后进样（TDS＞10g/L时） • 硫化物干扰需通过加入硫酸铜消除 • 适用于大批量样品自动化检测（＞20样品/批次）

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