跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 甲醇/二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
甲醇/二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇/二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in Methanol/DMSO, 100μg/mL

1ST47753-100MD
需咨询
需咨询
1mL
First Standard
100μg/mL
− +
0
猜您喜欢
甲醇/二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31658.17-2021-C)，100μg/mL介绍：

产品基本信息：
储存条件：-20°C±5°C

您正在浏览的产品：甲醇 二甲基亚砜中13种喹诺酮类药物混标溶液(-C) 100μg mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
0
1200.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
800.0
见证书
10g
0
1200.0
见证书
10g
0
1200.0
（μg/kg） 88.9
10g
0
1000.0
（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
10g
0
1200.0
100μg/mL
1mL
0
950.0
100μg/mL
1ml
0
1000.0
100µg/mL
3*1ml
0
2310.0
100μg/mL
1mL
0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
855.0
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
标准名称及标准号
标准名称：食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法
标准号：GB 31658.17-2021
发布日期：2021-09-16
实施日期：2022-02-01
适用范围：适用于动物肌肉、内脏组织、水产品、牛奶等食品中13种喹诺酮类药物的残留检测
适用范围

本标准适用于以下样品基质中的13种喹诺酮类药物残留检测：

• 畜禽肌肉组织 • 动物内脏（肝脏、肾脏）
• 水产品（鱼类、虾蟹类） • 液态乳及乳制品
• 蛋类制品 • 蜂蜜产品

检测药物范围：环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星等13种喹诺酮类药物
核心检测方法

方法原理：

1. 样品提取 使用乙腈-0.1 mol/L Na₂EDTA溶液体系震荡提取
2. 净化方式 通过HLB固相萃取柱净化
3. 色谱条件 C18色谱柱 (2.1×100 mm, 1.7 μm)，流动相为0.1%甲酸水/乙腈
4. 质谱条件 电喷雾电离源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
药物类别 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
环丙沙星 0.3 μg/kg 1.0 μg/kg
恩诺沙星 0.2 μg/kg 0.5 μg/kg
诺氟沙星 0.5 μg/kg 1.5 μg/kg
其他喹诺酮 0.1-0.8 μg/kg 0.3-2.5 μg/kg

注：不同基质样品需进行方法学验证，乳制品LOQ需降低30%
质控样品要求
空白基质控制 每批次检测需包含同类型空白基质样品
加标回收率 需满足LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个浓度水平测试
允许偏差 回收率范围70%-120%，RSD≤15%
质控频率 每20个样品插入1个质控样
同位素内标 必须使用相应氘代内标物进行校正
关键实验步骤
步骤1：样品制备 均质后准确称取5.0±0.05 g样品
步骤2：提取 加入15 mL乙腈-0.1 mol/L Na₂EDTA溶液(84:16)，涡旋振荡10 min
步骤3：净化 提取液经HLB柱净化，6 mL甲醇+6 mL水活化，3 mL 5%氨水甲醇洗脱
步骤4：浓缩 40℃氮吹至近干，用1 mL初始流动相复溶
步骤5：上机分析 进样量5 μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min
特别说明

注意事项：

• 实验全程需避光操作 • 使用玻璃器皿需硅烷化处理
• 每批样品需随行质控 • 标准溶液需-20℃避光保存
• 喹诺酮类药物易与金属离子络合，需确保EDTA添加量充足

方法特异性：需确保各目标物分离度＞1.5，内源性物质不干扰目标峰

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布