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Eicosapentaenoic acid (cis-5,8,11,14,17)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Eicosapentaenoic acid (cis-5,8,11,14,17)

BWJ5320-2016
¥ 120.0
¥ 120.0
10417-94-4
10mg
2026-03-26
伟业计量
99.00%（GC）
− +
0
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二十碳五烯酸(顺-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态液态
有效期2026-03-26
存储条件在冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的二十碳五烯酸(顺-5,8,11,14,17) （CAS：10417-94-4）为标准品，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于安瓿瓶中。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质用气相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二十碳五烯酸(顺-5,8,11,14,17)99.00%（GC）0.8%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 5009.168-2016下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：二十碳五烯酸(顺-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016

手机版：二十碳五烯酸(顺-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.168-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
0.208g/100g
40g
2026-06-12
≥10
800.0
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
见产品详情
20g
0
1800.0
**
30mL
0
5500.0
见证书
30mL
0
5500.0
见证书
20mL
0
1600.0
100μg/mL
20mL
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1000µg/mL
1.2mL
0
540.0
不同浓度
1mL
None
0
860.0
见证书
1mL
2028-12-30
2
710.0
200-600μg/mL
1mL
0
6700.0
μg/mL
1mL
0
1500.0
200-600μg/mL
1mL
0
1400.0
1000μg/mL
1.2mL
112-62-9
0
72.0
37组分
1.2mL
2026-09-16
≥10
480.0
99.35%(GC)
不低于100mg
112-39-0
2029-07-08
≥10
96.0
99.00%（GC）
10mg
10417-94-4
0
120.0
99.00%
500mg
2566-90-7
2026-05-24
3
1920.0
标准名称及标准号
GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围
适用于食品中脂肪酸（包括二十碳五烯酸）的定量分析，涵盖动植物油脂、乳制品、婴幼儿配方食品等基质，明确包含顺-5,8,11,14,17结构的二十碳五烯酸检测。
核心检测方法
采用气相色谱法（GC-FID），通过甲酯化处理将脂肪酸转化为脂肪酸甲酯后进行分离分析。要求色谱柱选择极性毛细管柱（如CP-Sil 88），程序升温控制分离效果。
检出限与定量限
二十碳五烯酸检出限（LOD）为0.05 mg/100g，定量限（LOQ）为0.15 mg/100g。需通过空白样品加标实验验证仪器灵敏度。
质控样品要求
每批次检测需包含空白对照、平行样及加标回收样品。加标回收率应控制在85%-115%，平行样相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：皂化反应（氢氧化钾-甲醇溶液）结合甲酯化反应（三氟化硼催化）
2. 气相色谱条件：进样口温度250℃，检测器温度260℃，载气（氮气）流速1.0 mL/min
3. 定性定量：以标准品保留时间定性，外标法定量
特别说明
1. 标准品储存要求：-20℃避光保存，开封后需充氮气密封
2. 需验证色谱峰纯度，防止共流出干扰（如C20:4与C20:5的分离度需≥1.5）
3. 实验过程禁止使用塑料制品，避免邻苯二甲酸酯类污染

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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