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Eicosapentaenoic acid triglyceride (cis-5,8,11,14,17)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Eicosapentaenoic acid triglyceride (cis-5,8,11,14,17)

BWJ5524-2016
¥ 1860.0
¥ 1860.0
99660-94-3
100mg
2026-07-03
伟业计量
99.0%
− +
6
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二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态液态
有效期2026-07-03
存储条件冷冻（-20℃）、密闭和避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对产品的降解、污染和潮解等。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
采用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)99.0%2.0%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定GB 5009.168-2016下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016

手机版：二十碳五烯酸甘油三酯(cis-5,8,11,14,17)标准品/GB 5009.168-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.168-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
0.208g/100g
40g
2026-06-12
≥10
800.0
3.30mg/100g
40g
2026-02-26
1
800.0
见产品详情
20g
0
1800.0
**
30mL
0
5500.0
见证书
30mL
0
5500.0
见证书
20mL
0
1600.0
100μg/mL
20mL
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1000µg/mL
1.2mL
0
540.0
不同浓度
1mL
None
0
860.0
见证书
1mL
2028-12-30
2
710.0
200-600μg/mL
1mL
0
6700.0
μg/mL
1mL
0
1500.0
200-600μg/mL
1mL
0
1400.0
1000μg/mL
1.2mL
112-62-9
0
72.0
37组分
1.2mL
2026-09-16
≥10
480.0
99.35%(GC)
不低于100mg
112-39-0
2029-07-08
≥10
96.0
99.00%（GC）
10mg
10417-94-4
0
120.0
99.00%
500mg
2566-90-7
2026-05-24
3
1920.0
标准名称及标准号
GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》
适用范围
适用于食品中二十碳五烯酸甘油三酯（cis-5,8,11,14,17）及其他脂肪酸的定性定量分析，涵盖动植物油脂、乳制品等各类食品基质。
核心检测方法
气相色谱法（GC-FID），通过甲酯化衍生处理样品，使用极性色谱柱（如HP-88或等效柱）进行分离，外标法定量。
检出限与定量限
二十碳五烯酸甘油三酯的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg，需通过空白加标验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收率试验（加标浓度覆盖定量限至标准曲线上限）、平行样（相对偏差≤10%）。
关键实验步骤
1. 样品前处理：采用氢氧化钾-甲醇溶液进行皂化及甲酯化反应；
2. 衍生化条件：70℃水浴反应30分钟，冷却后加入正己烷萃取；
3. 色谱条件：进样口温度250℃，检测器温度300℃，柱温程序升温（初始180℃，以5℃/min升至230℃保持15分钟）。
特别说明
若样品基质复杂（如含高脂肪或色素成分），需增加固相萃取（SPE）净化步骤，使用硅胶柱去除干扰物。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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