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乙腈中黄曲霉毒素B1溶液标准物质（GB 5009.22-2016）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中黄曲霉毒素B1溶液标准物质（GB 5009.22-2016）

SHAM_68811
¥ 600.0
¥ 600.0
1162-65-8
1.2mL
伟业计量
20μg/mL
− +
0
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研制依据

GB 5009.22-2016 食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定（实施）
基质 乙腈
形态 液态
有效期 2022-11-05
存储条件 -20℃避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 可用于粮食、油料及其他相关食品、饲料中黄曲霉毒素污染监测分析测定的参比标准物质。评价粮食、油料及其他相关食品中黄曲霉毒素的污染状况，同时亦可以在上述样品分析中作为工作标准样品。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 5009.22-2016
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的黄曲霉毒素B1（CAS：1162-65-8）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±2℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 黄曲霉毒素B1 20μg/mL 6% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：乙腈中黄曲霉毒素B1溶液标准物质（GB 5009.22-2016）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.22-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
9.05μg/kg
50g
0
1200.0
11.5μg/kg
50g
2026-03-20
1
1400.0
9.11μg/kg
10g
0
1200.0
4.51μg/kg
30g
0
1200.0
3.37μg/kg
20g
2026-04-24
≥10
1600.0
（μg/kg） 36.2
30g
0
1200.0
见证书
30mL
0
2200.0
10.7μg/kg
50mL
0
1400.0
8.99ug/kg
50mL
0
1200.0
17.9μg/kg
50g
0
1200.0
见证书
10g
0
1500.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
1μg/mL
1mL
None
2026-10-17
5
650.0
不同浓度
1mL
None
0
825.0
1µg/mL
1.2mL
0
2000.0
1µg/mL
1.2mL
0
2000.0
1µg/mL
1.2mL
0
2400.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
3mg/L
1mL
1162-65-8
2026-05-20
5
360.0
国家标准 解读
适用范围适用于食品（含谷物、食用油、调味品等）中黄曲霉毒素B1的检测，包含液相色谱法和液相色谱-串联质谱法[3][7]。
核心检测方法免疫亲和柱净化结合高效液相色谱法（HPLC）或液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），实现高灵敏度和特异性分离[3][7]。
检出限与定量限HPLC法检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg；LC-MS/MS法检出限为0.01 μg/kg，定量限为0.03 μg/kg[3][7]。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度0.5~5 μg/kg），回收率应满足70%~120%[3][7]。
关键实验步骤样品均质后乙腈-水提取，免疫亲和柱净化，氮吹浓缩后进样分析；LC-MS/MS需同位素内标校正[3][7]。
特别说明实验人员需佩戴防护装备，避免接触标准品；乙腈废液按危险化学品规范处理[3][7]。
行业标准 T/CAQI 272-2022 解读
适用范围针对茶叶及茶制品（绿茶、红茶、速溶茶等）中黄曲霉毒素B1的测定[10]。
核心检测方法第一法为同位素稀释液相色谱-串联质谱法，第二法为高效液相色谱法[10]。
检出限与定量限第一法检出限0.01 μg/kg，定量限0.03 μg/kg；第二法检出限0.1 μg/kg，定量限0.3 μg/kg[10]。
质控样品要求每20个样品需插入1个空白对照和1个加标样品，加标浓度需覆盖检测范围[10]。
关键实验步骤85%乙腈水提取，经MycoSep®净化柱和免疫亲和柱净化，氮吹复溶后进样[10]。
特别说明茶叶基质复杂，需优化净化参数；质谱法需使用13C标记内标物[10]。
国家标准 解读
适用范围适用于粮食、发酵食品中黄曲霉毒素B1的薄层色谱法检测，为传统方法[9]。
核心检测方法三氯甲烷提取，硅胶柱净化，薄层色谱分离后荧光检测器定量[9]。
检出限与定量限最低检出量0.0004 μg，定量限5 μg/kg[9]。
质控样品要求每板需设置标准斑点（0.2~0.8 ng），观察荧光强度线性关系[9]。
关键实验步骤展开剂为三氯甲烷-丙酮（9:1），显色后立即在365 nm紫外灯下观察[9]。
特别说明方法灵敏度较低，仅适用于超标样品筛查，不推荐作为仲裁方法[9]。

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