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鱼肉粉中15种喹诺酮质控样品/GB 31658.17-2021 15 Mix quinolone quality control in fish powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

鱼肉粉中15种喹诺酮质控样品/GB 31658.17-2021 15 Mix quinolone quality control in fish powder

SHAM_234394
¥ 4920.0
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10g
伟业计量
15组分
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鱼肉粉中15种喹诺酮质控样品/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质鱼肉粉
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为1g。
用途本质控样品可适用于食品中喹诺酮类药物残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用鱼肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟罗沙星43.8μg/kg8.8μg/kg鱼肉粉
1氧氟沙星43.1μg/kg8.6μg/kg鱼肉粉
1诺氟沙星48.5μg/kg9.7μg/kg鱼肉粉
1依诺沙星42.3μg/kg8.5μg/kg鱼肉粉
1环丙沙星47.0μg/kg9.4μg/kg鱼肉粉
1恩诺沙星56.4μg/kg11.3μg/kg鱼肉粉
1洛美沙星52.8μg/kg10.6μg/kg鱼肉粉
1达氟沙星51.2μg/kg10.2μg/kg鱼肉粉
1奥比沙星44.6μg/kg8.9μg/kg鱼肉粉
1双氟沙星44.7μg/kg8.9μg/kg鱼肉粉
1沙拉沙星47.7μg/kg9.5μg/kg鱼肉粉
1司帕沙星45.7μg/kg9.1μg/kg鱼肉粉
1恶喹酸50.8μg/kg10.2μg/kg鱼肉粉
1氟甲喹49.2μg/kg9.8μg/kg鱼肉粉
1培氟沙星42.7μg/kg8.6μg/kg鱼肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：鱼肉粉中15种喹诺酮质控样品/GB 31658.17-2021

手机版：鱼肉粉中15种喹诺酮质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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10g
0
1200.0
（μg/kg） 88.9
10g
0
1000.0
（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
10g
0
1200.0
100μg/mL
1mL
0
950.0
100μg/mL
1ml
0
1000.0
100µg/mL
3*1ml
0
2310.0
100μg/mL
1mL
0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
855.0
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
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相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
GB 31658.5-2021《食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于鱼肉、畜禽肌肉、内脏等动物源性食品中喹诺酮类药物的残留检测，涵盖诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等15种常见喹诺酮化合物。
核心检测方法 1. 样品经酸化乙腈提取后，通过正己烷液液分配净化
2. 采用C18色谱柱分离，以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱
3. 三重四极杆质谱仪进行检测，采用多反应监测（MRM）模式定量
检出限与定量限 1. 方法检出限（LOD）：0.3-1.0 μg/kg
2. 方法定量限（LOQ）：1.0-3.0 μg/kg
3. 质控样品添加浓度应≥LOQ值的3倍
质控样品要求 1. 基质应与实际样品一致（鱼肉粉基质）
2. 均匀性要求：RSD≤10%
3. 稳定性要求：-20℃保存≥6个月
4. 添加浓度范围应覆盖LOQ至最高残留限量（MRL）的2倍
关键实验步骤 1. 样品前处理：准确称取2.00g样品，加入同位素内标
2. 提取：乙腈-0.1M EDTA混合溶液震荡提取
3. 净化：正己烷脱脂后经HLB固相萃取柱净化
4. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用初始流动相定容
5. 仪器分析：每批次检测需包含空白对照和质控样品
特别说明 1. 注意不同基质效应对定量结果的影响
2. 标准要求每20个样品需插入质控样进行过程监控
3. 检测方法需通过CNAS或CMA认证
4. 实验过程需符合《GB/T 27404-2008实验室质量控制规范》要求

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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