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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 基质类 单标 猪肉粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 12 Mix quinolones quality control in pork powder
猪肉粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021介绍:
一、基本信息:
基质猪肉粉
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后,不可再装回作为质控样品使用。
用途本质控样品可适用于食品中喹诺酮类药物残留量的质量分析;也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用猪肉粉为原料,经加工后,干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恩诺沙星278μg/kg56μg/kg猪肉粉
1氧氟沙星246μg/kg49μg/kg猪肉粉
1诺氟沙星286μg/kg57μg/kg猪肉粉
1达氟沙星283μg/kg57μg/kg猪肉粉
1双氟沙星277μg/kg55μg/kg猪肉粉
1沙拉沙星283μg/kg57μg/kg猪肉粉
1环丙沙星272μg/kg54μg/kg猪肉粉
1麻保沙星260μg/kg52μg/kg猪肉粉
1恶喹酸263μg/kg53μg/kg猪肉粉
1氟甲喹247μg/kg49μg/kg猪肉粉
1洛美沙星270μg/kg54μg/kg猪肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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手机版:猪肉粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号GB 31658.5-2021《食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于猪肉、牛肉、禽肉、动物内脏及制品(如猪肉粉)中12种喹诺酮类药物残留的定性与定量分析。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,分散固相萃取净化后,采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行检测。
检出限与定量限12种喹诺酮类药物的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求1. 空白基质样品需无目标化合物残留;2. 加标回收率应控制在70%-120%;3. 平行样品相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤1. 样品均质后准确称量;2. 乙腈提取后离心;3. 使用PSA吸附剂净化;4. 氮吹浓缩后复溶;5. 上机分析时需监测两对离子对。
特别说明1. 猪肉粉基质需验证基质效应;2. 若检测值接近定量限,需采用同位素内标法定量;3. 实验过程需避免喹诺酮类光分解。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!