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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 基质类 单标 猪肉粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 12 Mix quinolones quality control in pork powder
猪肉粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021介绍:
一、基本信息:
基质猪肉粉
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后,不可再装回作为质控样品使用。
用途本质控样品可适用于食品中喹诺酮类药物残留量的质量分析;也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本质控样品采用猪肉粉为原料,经加工后,干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法:
本质控样品的标准值采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恩诺沙星563μg/kg113μg/kg猪肉粉
1氧氟沙星285μg/kg57μg/kg猪肉粉
1诺氟沙星523μg/kg105μg/kg猪肉粉
1达氟沙星537μg/kg107μg/kg猪肉粉
1双氟沙星553μg/kg111μg/kg猪肉粉
1沙拉沙星537μg/kg107μg/kg猪肉粉
1环丙沙星523μg/kg105μg/kg猪肉粉
1麻保沙星505μg/kg101μg/kg猪肉粉
1恶喹酸509μg/kg102μg/kg猪肉粉
1氟甲喹490μg/kg98μg/kg猪肉粉
1洛美沙星534μg/kg107μg/kg猪肉粉
1培氟沙星517μg/kg103μg/kg猪肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

您正在浏览的产品:猪肉粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

手机版:猪肉粉中12种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪肉、牛肉、禽肉等动物性食品中12种喹诺酮类药物残留的定量检测,包括恩诺沙星、环丙沙星等。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取目标物,经固相萃取柱净化后上机分析,内标法定量。
检出限与定量限
12种喹诺酮类药物的检出限(LOD)为0.1-0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5-1.0 μg/kg。
质控样品要求
质控样品需与实际样品基质一致(如猪肉粉),添加浓度应覆盖定量限至最大残留限量(MRL),且每批次检测需包含空白对照、加标回收及平行样。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取5.0 g样品,加入同位素内标,乙腈振荡提取;
2. 净化:提取液经HLB固相萃取柱净化,氮吹复溶;
3. 仪器分析:LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)测定,保留时间和离子对比例定性,内标标准曲线定量。
特别说明
1. 实验需严格避免喹诺酮类药物交叉污染;
2. 若样品基质干扰严重,需优化净化条件或采用基质匹配标准曲线;
3. 方法验证需符合GB/T 27404-2008中回收率(70%-120%)和精密度(RSD≤15%)要求。

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