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猪肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 13 Mix quinolones quality control in pork powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

猪肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021 13 Mix quinolones quality control in pork powder

BWS0480-2016
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10g
伟业计量
13组分
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猪肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021介绍：
一、基本信息：
基质猪肉粉
形态固态
有效期2027-07-07
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品最小取样量0.20g，打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回作为质控样品使用。
用途本质控样品可适用于食品中喹诺酮类药物残留量的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。样品复原：使用时按照猪肉粉：水=1:4的复原比例，如称取0.20g猪肉粉，加入0.80mL水复原为1.00g猪肉试样。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品选用猪肉，经加工、混匀、冻干、粉碎、过筛、混匀、分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恩诺沙星121μg/kg24μg/kg猪肉粉
1氧氟沙星124μg/kg25μg/kg猪肉粉
1诺氟沙星122μg/kg24μg/kg猪肉粉
1达氟沙星124μg/kg25μg/kg猪肉粉
1双氟沙星118μg/kg24μg/kg猪肉粉
1沙拉沙星120μg/kg24μg/kg猪肉粉
1环丙沙星125μg/kg25μg/kg猪肉粉
1麻保沙星121μg/kg24μg/kg猪肉粉
1恶喹酸132μg/kg26μg/kg猪肉粉
1氟甲喹138μg/kg28μg/kg猪肉粉
1洛美沙星119μg/kg24μg/kg猪肉粉
1培氟沙星119μg/kg24μg/kg猪肉粉
1依诺沙星124μg/kg25μg/kg猪肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法GB 31658.17-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：猪肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

手机版：猪肉粉中13种喹诺酮类质控样品/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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（μg/kg） 88.9
10g
0
1000.0
（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
10g
0
1200.0
100μg/mL
1mL
0
950.0
100μg/mL
1ml
0
1000.0
100µg/mL
3*1ml
0
2310.0
100μg/mL
1mL
0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
855.0
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
标准名称及标准号
GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪肉、牛肉、禽肉等动物源性食品中13种喹诺酮类药物（如恩诺沙星、环丙沙星等）的残留量检测，包括基质复杂的猪肉粉质控样品。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过乙腈提取目标物，经固相萃取柱净化后，以C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定量分析。
检出限与定量限
各喹诺酮类药物的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证实际样品中的检测灵敏度。
质控样品要求
猪肉粉质控样品需满足以下要求：①均匀性（RSD≤15%）；②稳定性（-20℃保存≥6个月）；③基质匹配（与待测样品来源一致）；④添加浓度覆盖LOQ至最大残留限量（MRL）。
关键实验步骤
1. 样品前处理：称取2.0 g样品，加入同位素内标，乙腈振荡提取
2. 净化：HLB固相萃取柱活化后上样，5%氨水甲醇洗脱
3. 浓缩复溶：氮吹至近干，用0.1%甲酸水-乙腈（95:5）复溶
4. 仪器分析：HPLC流速0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5 μL
特别说明
①注意基质效应对定量结果的影响，必须使用基质匹配标准曲线；②不同喹诺酮类药物需优化碰撞能量参数；③实验过程中需同步进行空白对照、加标回收（60%-120%）和质控样检测。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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