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基体/酱油中3-氯-1,2-丙二醇/GB 5009.191-2016 第一法
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

基体/酱油中3-氯-1,2-丙二醇/GB 5009.191-2016 第一法

BQC1030125207
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96-24-2
20mL
曼哈格
见证书
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0
基体/酱油中3-氯-1,2-丙二醇/GB 5009.191-2016 第一法介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
3-氯-1,2-丙二醇3-氯-1,2-丙二醇

您正在浏览的产品:基体/酱油中3-氯-1,2-丙二醇/GB 5009.191-2016 第一法

手机版:基体/酱油中3-氯-1,2-丙二醇/GB 5009.191-2016 第一法

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定
标准号:GB 5009.191-2016 第一法
关联物质:3-氯-1,2-丙二醇(CAS:96-24-2)
适用范围
本标准适用于酱油、水解植物蛋白液、调味品等食品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的测定。检测对象包括液态、半固态及固态样品,重点关注酸性或发酵类食品基质。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经提取、衍生化(如苯硼酸衍生)后,通过色谱分离和质谱特征离子定性定量,外标法定量。重点控制衍生化效率及基质干扰。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.005 mg/kg(以干基计)
定量限(LOQ):0.015 mg/kg(以干基计),需通过空白基质加标验证实际样品条件下的灵敏度。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样;
2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线中高浓度点;
3. 回收率范围要求:80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:准确称取5.0 g样品,加入同位素内标,用酸性氯化钠溶液提取;
2. 衍生化:调节pH至8.0-9.0,加入苯硼酸衍生试剂,60℃反应30分钟;
3. 净化:采用固相萃取柱(如C18或HLB)去除杂质;
4. 仪器分析:GC-MS进样,选择离子监测(SIM)模式,定量离子为m/z 147、196。
特别说明
1. 基质干扰严重的样品需采用基质匹配标准曲线;
2. 3-MCPD易受高温和酸性条件影响,需控制样品储存温度(≤4℃);
3. 实验过程中避免使用含氯溶剂,防止假阳性结果;
4. 标准品纯度需≥98%,并定期核查衍生化效率。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!