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猪肉粉中甲氧苄啶分析质控样GB/T 21316-2007/GB 31658.17-2021
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

猪肉粉中甲氧苄啶分析质控样GB/T 21316-2007/GB 31658.17-2021

MCS-80297
¥ 800.0
¥ 800.0
10g
2026-12-11
萘析精选
33.0µg/kg
− +
≥10
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猪肉粉中甲氧苄啶分析质控样GB/T 21316-2007/GB 31658.17-2021介绍：

1. 基本信息

样品名称：猪肉粉中甲氧苄啶分析质控样
编号：MCS-80297批号：见证书
规格：10g性状：固体粉末
包装：真空塑料袋储存条件：冷冻（-15±3℃）、避光

2. 特性量值

目标物标准值（µg/kg）
甲氧苄啶33.0

注：本质控样标准值为复原后肉糜中目标物的含量。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


您正在浏览的产品：猪肉粉中甲氧苄啶分析质控样GB/T 21316-2007/GB 31658.17-2021

手机版：猪肉粉中甲氧苄啶分析质控样GB/T 21316-2007/GB 31658.17-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.17-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
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10g
0
1200.0
（μg/kg） 88.9
10g
0
1000.0
（ug/kg） 恩诺沙星 89.8 环丙沙星 90.5
10g
0
1200.0
100μg/mL
1mL
0
950.0
100μg/mL
1ml
0
1000.0
100µg/mL
3*1ml
0
2310.0
100μg/mL
1mL
0
1034.0
100μg/mL
1mL
0
855.0
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216.0
98.6%
100mg
74011-58-8
2028-05-28
≥10
180.0
1000μg/mL
1.2mL
98105-99-8
2027-05-07
≥10
120.0
1000μg/mL
1.2mL
70458-92-3
2026-12-08
6
276.0
100μg/mL
1.2mL
0
648.0
100μg/mL
1.2mL
0
720.0
1000μg/mL
1.2mL
98106-17-3
0
180.0
100μg/mL
1.2mL
2026-11-08
9
960.0
第一部分：GB 31658.17-2021 标准名称及标准号：GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法 适用范围：本标准适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪，以及牛奶和鸡蛋中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定。其中磺胺类包括磺胺二甲嘧啶等20种磺胺和甲氧苄啶。 核心检测方法：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经提取、净化后，用液相色谱-串联质谱仪检测，内标法定量。 检出限与定量限：对于甲氧苄啶，在猪肌肉组织中的定量限为5.0 μg/kg，在其他基质中的定量限可能不同，具体见标准文本。 质控样品要求：标准中要求使用空白样品添加标准溶液作为质控样品，添加浓度应包括低、中、高三个浓度水平，每个水平至少平行测定两次。 关键实验步骤： 1. 样品提取：使用EDTA-Mcllvaine缓冲液和乙腈提取。 2. 净化：使用固相萃取柱（如HLB）进行净化。 3. 浓缩复溶：将洗脱液浓缩至干，用流动相溶解残渣。 4. 仪器条件：液相色谱采用C18柱，流动相为0.1%甲酸水和乙腈；质谱采用多反应监测（MRM）模式。 特别说明：甲氧苄啶作为磺胺增效剂，常与磺胺类药物同时检测，因此在本标准中与磺胺类药物一起处理。 第二部分：GB/T 21316-2007 标准名称及标准号：GB/T 21316-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 适用范围：本标准适用于动物源性食品中16种磺胺类药物残留量的测定。注意：该标准仅针对磺胺类药物，不包括甲氧苄啶。 核心检测方法：液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，正己烷脱脂，固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱测定，外标法定量。 检出限与定量限：本标准规定16种磺胺类药物的检出限为1.0 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg（以猪肉为例）。 质控样品要求：每批样品应做空白试验，同时做添加回收率试验，添加浓度建议为10 μg/kg、50 μg/kg和100 μg/kg。 关键实验步骤： 1. 样品提取：样品中加入乙腈，涡旋振荡，离心后取上清液。 2. 脱脂：用正己烷去除脂肪。 3. 净化：使用固相萃取柱（如Oasis HLB）净化，洗脱液为甲醇。 4. 浓缩和复溶：洗脱液在氮气下吹干，用流动相溶解。 5. 仪器条件：液相色谱采用C18柱，流动相为0.1%甲酸水和乙腈；质谱采用多反应监测（MRM）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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