构巢曲霉 Aspergillus nidulans CICC 2438_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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构巢曲霉 Aspergillus nidulans CICC 2438

CICC 2438

Aspergillus nidulans

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见证书

CICC

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构巢曲霉 Aspergillus nidulans CICC 2438介绍：

平台资源号：1511C0005000001145
菌株保藏编号：CICC 2438
中文名称：构巢曲霉
拉丁名称：Aspergillus nidulans
模式菌株：否
其它保藏中心编号：=ATCC 24919
来源历史：←美国ATCC
收藏时间：1983-01-01
特征特性：CYA培养基，于25℃培养7天。菌落直径4.6cm；菌丝体白色，菌落浅绿色至草绿色；菌落丝绒状，有放射状沟纹；有淡红褐色渗出液；菌落反面红褐色至紫褐色。分生孢子头放射形；分生孢梗茎壁平滑；顶囊半球形，直径8-12μm，表面全面可育表面1/2可育；产孢结构双层，梗基4-6×2-3μm，瓶梗6-8×2-3μm；分生孢子球形，直径3.2—4.5μm，壁粗糙。
参考用途：分解大麦聚阿拉伯糖及羧甲基纤维素，GB 4789.16-2016《常见产毒霉菌的形态学鉴定》阳性对照菌株。
生物危害程度：四类
致病对象：无

说明书下载：菌种说明书打管说明书

构巢曲霉 Aspergillus nidulans CICC 2438培养条件：

培养基：0077 麦芽汁琼脂（Malt Extract Agar）
5°Bé麦芽汁 1000.0 mL
琼脂 15.0 g
麦芽汁制备：大麦芽若干，粉碎后，加入4倍于麦芽重量的水，搅拌均匀，在55℃～60℃保温箱中糖化4 h，取出过滤，得麦芽汁，测量此麦芽汁的体积和浓度(波美度Bé)后，分装于已灭菌的三角瓶中。121℃，灭菌15 min后备用。以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品MEA培养基。
培养温度：24~26℃
需氧类型：好氧

构巢曲霉 Aspergillus nidulans CICC 2438参考文献：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
CICC CICC 41254	炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius CICC 41254	见证书	见证书	1200
CICC CICC 4026	金灰青霉 Penicillium aurantiogriseum CICC 4026	见证书	见证书	1200
CICC CICC 4034	岛青霉 Penicillium islandicum CICC 4034	见证书	见证书	1200
CICC CICC 4029	鲜绿青霉 Penicillium viridicatum CICC 4029	见证书	见证书	1200
CICC CICC 2478	桔青霉 Penicillium citrinum CICC 2478	见证书	见证书	1200
CICC CICC 4036	毒青霉 Penicillium toxicarium CICC 4036	见证书	见证书	1200
CICC CICC 2471	赭曲霉 Aspergillus ochraceus CICC 2471	见证书	见证书	1200
CICC CICC 2490	串珠镰孢(串珠镰刀菌) Fusarium moniliforme CICC 2490	见证书	见证书	1200
CICC CICC 2488	纸葡萄穗霉 Stachybotrys chartarum CICC 2488	见证书	见证书	1200
CICC CICC 41290	哈茨木霉 Trichoderma harzianum CICC 41290	见证书	见证书	1200
CICC CICC 41386	寄生曲霉 Aspergillus parasiticus CICC 41386	见证书	见证书	1200
CICC CICC 40269	紫色红曲 Monascus purpureus CICC 40269	见证书	见证书	1200
CICC CICC 2474	杂色曲霉 Aspergillus versicolor CICC 2474	见证书	见证书	1200
CICC CICC 2219	黄曲霉 Aspergillus flavus CICC 2219	见证书	见证书	1200

DB22/T 2053-2014 饲料中构巢曲霉测定实时荧光PCR方法

适用范围

适用于饲料中构巢曲霉的快速筛选检测，通过实时荧光PCR技术对样品培养物的DNA进行扩增分析[2]

核心检测方法

实时荧光PCR技术：采用特异性引物和探针，通过监测Ct值（荧光信号达到阈值的循环数）判定目标菌存在[2]

检出限与定量限

标准未明确具体数值，但规定需通过阴性/阳性对照验证检测灵敏度[2]

质控样品要求

需设置阴性对照（无菌水）和阳性对照（构巢曲霉标准菌株DNA），实验用水应符合GB/T 6682二级水标准[2]

关键实验步骤

1. 样品预处理：按GB/T 13092进行霉菌富集培养
2. DNA提取：从培养物中提取真菌基因组DNA
3. PCR扩增：采用特异性引物进行实时荧光扩增
4. 结果判读：观察扩增曲线和Ct值[2]

特别说明

1. 需在生物安全二级实验室操作
2. 检测人员需具备分子生物学检测资质
3. 该方法为快速筛选手段，阳性结果需结合传统培养法确认[2]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

5°Bé麦芽汁	1000.0 mL
琼脂	15.0 g