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单核增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesCICC 21635(GB 4789.28-2013)_
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单核增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesCICC 21635(GB 4789.28-2013)

CICC 21635 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

单核增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesCICC 21635介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000006602
  • 菌株保藏编号:CICC 21635
  • 中文名称:单核增生李斯特氏菌
  • 拉丁名称:
  • 曾用名:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=ATCC 19115
  • 来源历史:←中国检验检疫科学研究院(22221)←内蒙古出入境检验检疫局
  • 收藏时间:2008-01-05
  • 特征特性:G+短棒状小杆菌,有动力,过氧化氢酶阳性,血平板上产生β-溶血;硝酸盐还原实验阴性,尿素酶试验阴性,不发酵木糖、甘露醇;甲基红反应阳性,伏-普实验阳性,发酵葡萄糖、麦芽糖、七叶苷、鼠李糖;三糖铁试验产酸、不产硫化氢;兼性厌氧,最适pH7.4~7.6。
  • 参考用途:研究、质量控制,GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株,家电抗菌检测标准菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人畜共患
  • 致病名称:脑膜炎等
  • 传播途径:经口、消化道

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
单核增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesCICC 21635培养条件:

  • 培养基:0217 脑心琼脂(Brain Heart Infusion)
  • 牛心浸粉5.0 g
    牛脑浸粉12.5 g
    䏡胨(Proteose Peptone)10.0 g
    葡萄糖2.0 g
    NaCl5.0 g
    Na2HPO42.5 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.4

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品BHI培养基。
  • 其他培养条件:ATCC 19115
  • 培养温度:37 ℃
  • 需氧类型:好氧
单核增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesCICC 21635参考文献:

  1. T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Mining of novel species-specific primers for PCR detection of Listeria monocytogenes based on genomic approach[J]. World J Microbiol Biotechnol, 2015, 09, 09(Published online)
  2. T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Investigation on prevalence of Listeriaspp. And Listeria monocytogenes in animal-derived foods by multiplex PCR assay targeting novel genes[J]. Food Control. 2016, Published online
  3. 翟磊, 谢九艳, 姚粟, 等. 菌株 CICC 6294 生物学特性及其在辣椒发酵中的应用[J]. 食品与发酵工业, 2018, 44( 7) : 116 -121
  4. 陈永正, 香燕丽, 廖瑜, 等. 广西钦州市桶装饮用水铜绿假单胞菌污染状况及影响因素[J]. 中国热带医学,2019,19(06):595-597.
  5. 张海洋,刘爽,戚雪芹. 单核细胞增生李斯特菌的单克隆抗体的制备 及双抗体夹心 ELISA 方法的建立[J]. 中国兽医科学

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手机版:单核增生李斯特氏菌Listeria monocytogenesCICC 21635

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一、适用范围

本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定性检验(第一法)、含量较高样品的计数(第二法)及低含量高杂菌样品的计数(第三法)[2][3]

二、核心检测方法

采用三级检测体系:1. LB1/LB2双相增菌培养;2. 李斯特氏菌显色平板与PALCAM平板分离;3. 动力试验、溶血试验及生化鉴定。第二法采用选择性培养基直接计数,第三法使用MPN法进行定量[2][3]

三、检出限与定量限

定性检验最低检出限为1 CFU/25g;定量检测范围:第二法≥100 CFU/g,第三法<100 CFU/g。即食食品按GB 29921要求执行n=5,c=0,m=0(/25g)[1][3]

四、质控样品要求

必须包含ATCC19111/CMCC54004标准菌株对照,同时使用英诺克李斯特氏菌(ATCC33090)等干扰菌进行特异性验证。每批次检测需设置阴性对照和阳性对照[3]

五、关键实验步骤

1. 样品前处理:30±1℃培养24h后转种;2. 选择性增菌:LB2培养基36±1℃培养24-48h;3. 分离培养:显色平板30±1℃培养48h;4. 鉴定:过氧化氢酶试验、溶血特性观察及糖发酵试验[1][2]

六、特别说明

2016版新增第二法和第三法,明确不同含量样品的检测策略。实验环境要求BSL-2级生物安全实验室,菌株保存温度2-5℃,传代周期不超过1个月[2][4]
[1] 单核细胞增生李斯特氏菌-仪器信息网 [2] GB 4789.30-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 单核细... [3] 单核细胞增生李斯特氏菌检验 标准文本(食品安全国家标准) [4] GB 4789.30-2016 英文版-手机搜狐网

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