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奇异变形菌Proteus mirabilisCICC 21516(GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013)_
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奇异变形菌Proteus mirabilisCICC 21516(GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013)

CICC 21516 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

奇异变形菌Proteus mirabilisCICC 21516介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000006343
  • 菌株保藏编号:CICC 21516
  • 中文名称:奇异变形菌
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 其它保藏中心编号:=CMCC 49005
  • 来源历史:←中国检验检疫科学研究院食品安全研究所(10602) ←CMCC←食品药品检验所
  • 收藏时间:2007-03-05
  • 特征特性:菌体呈杆状,1.01~1.33μm×0.5μm。革兰氏阴性,以周生鞭毛运动。在营养肉汁琼脂平板上扩散成均匀的薄层,菌落浅黄色,粘稠,液滴状,圆形,凸起,半透明,边缘不整齐。鸟氨酸脱羧酶阳性,赖氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶阴性,尿素酶、苯丙氨酸脱氨酶阳性,服-泼二氏实验阳性,吲哚阴性,产生H2S,发酵葡萄糖少产气,发酵麦芽糖。兼性厌氧,最适pH7.4~7.6。
  • 参考用途:研究、质量控制,GB 4789.28-2024、GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
  • 生物危害程度:三类
  • 致病对象:人
  • 致病名称:肠炎
  • 传播途径:经口、消化道

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
奇异变形菌Proteus mirabilisCICC 21516培养条件:

  • 培养基:0002 营养肉汤琼脂(Nutrient Agar)
  • 蛋白胨          5.0 g
    牛肉浸粉3.0 g
    NaCl5.0 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL
    pH7.0

    培养芽胞杆菌时加入5 mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽胞。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:36 ℃
  • 需氧类型:好氧
奇异变形菌Proteus mirabilisCICC 21516参考文献:


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    手机版:奇异变形菌Proteus mirabilisCICC 21516

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    T/GDSOZ 004-2022 奇异变形杆菌PCR检测方法

    适用范围适用于动物奇异变形杆菌核酸的定性检测[7]。
    核心检测方法基于PCR技术,通过特异性引物扩增目标核酸序列,实现快速检测[7]。
    检出限与定量限未明确检出限,定性检测要求阳性对照显色且阴性对照无扩增[7]。
    质控样品要求需设置阳性对照(标准菌株核酸)和阴性对照(无菌水或非目标菌核酸)[7]。
    关键实验步骤1. 样品DNA提取;2. PCR反应体系配制;3. 扩增程序设置(退火温度55-60℃);4. 电泳分析或荧光信号判读[7]。
    特别说明需在生物安全二级实验室操作,避免气溶胶污染[7]。

    SN/T 2552.8-2010 乳及乳制品卫生微生物学检验方法 第8部分:普通变形杆菌和奇异变形杆菌检验

    适用范围适用于乳制品中普通变形杆菌和奇异变形杆菌的分离与鉴定[5]。
    核心检测方法基于选择性培养基(如XLD琼脂)分离,结合生化试验(尿素酶、H2S试验)鉴定[5]。
    检出限与定量限未明确数值,要求样品增菌后分离单菌落进行确认[5]。
    质控样品要求需使用标准菌株(如ATCC 29906)验证培养基和试剂有效性[5]。
    关键实验步骤1. 样品前处理与增菌;2. 选择性平板划线;3. 可疑菌落生化鉴定;4. 血清学分型(如需)[5]。
    特别说明需注意变形杆菌的迁徙生长现象,避免误判为污染[5]。

    SN/T 3064.5-2011 国境口岸蝇类、蜚蠊携带重要病原体检测方法 第5部分:普通变形杆菌和奇异变形杆菌

    适用范围适用于国境口岸病媒生物中变形杆菌的检测[5]。
    核心检测方法通过细菌培养结合PCR技术,双重确认病原体存在[5]。
    检出限与定量限未明确数值,需通过增菌提高检测灵敏度[5]。
    质控样品要求实验全程需包含阳性对照(已知菌株)和环境空白对照[5]。
    关键实验步骤1. 样本匀浆处理;2. 选择性培养;3. 核酸提取与PCR扩增;4. 测序验证(必要时)[5]。
    特别说明需防范病媒生物样本的生物安全风险,实验废弃物需高压灭菌[5]。
    [5] 奇异变形杆菌标准-分析测试百科网 [7] T/GDSOZ 004-2022 奇异变形杆菌PCR检测方法 标准全文

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