痢疾志贺氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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痢疾志贺氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829（GB 4789.28-2024/GB 4789.28-2013）

CICC 23829

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CICC

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Magnaporthe sp/CICC 2533
CICC 2533 | 见证书

痢疾志贺氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829介绍：

平台资源号：1511C0005000011184
菌株保藏编号：CICC 23829
中文名称：痢疾志贺氏菌
拉丁名称：
模式菌株：否
其它保藏中心编号：=CMCC (B) 51105
来源历史：←CMCC←北京生研所
收藏时间：2014-12-16
原始编号：Q1167
特征特性：革兰氏阴性小杆菌，不运动，无荚膜，不形成芽孢，不抗酸。1和兼性厌氧，在简单营养培养基上生长良好。A群2型。
参考用途：GB 4789.28-2024、GB 4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》标准菌株。
生物危害程度：三类
致病对象：人

说明书下载：菌种说明书打管说明书

痢疾志贺氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829培养条件：

培养基：0002 营养肉汤琼脂（Nutrient Agar）
蛋白胨 5.0 g
牛肉浸粉 3.0 g
NaCl 5.0 g
琼脂 15.0 g
蒸馏水 1000.0 mL
pH 7.0
培养芽胞杆菌时加入5 mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽胞。以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不添加琼脂。推荐使用成品培养基。
培养温度：35 ~37 ℃
需氧类型：好氧

痢疾志贺氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829参考文献：

李兆杰, 张玉春, 刘玉敏, 等. 傅里叶变换红外光谱技术对4种志贺氏菌快速分型的研究[J]. 中国海洋大学学报. 2018, (48)1:57-62
Z. Y. Wang, Q. Yang, Y. Z. Zhang, et al. Saltatory Rolling Circle Amplification (SRCA): a Novel Nucleic Acid Isothermal Amplification Technique Applied for Rapid Detection of Shigella Spp. in Vegetable Salad[J]. Food Anal. Methods (2018) 11:504–513
孙博，刘悦欣，陈萍. 基于核酸适配体探针快速检测鼠伤寒沙门氏菌[J]. 食品科技

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手机版：痢疾志贺氏菌Shigella dysenteriaeCICC 23829

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一、适用范围

本标准适用于食品样品中痢疾志贺氏菌的检验，包括食品生产、加工及流通环节的微生物学检测[1]。

二、核心检测方法

1. 增菌培养：25g样品加入含新生霉素的志贺氏增菌肉汤，41.5±1℃厌氧培养16-20小时。
2. 分离培养：划线接种XLD琼脂、MAC琼脂或志贺显色培养基，36±1℃培养20-24小时（必要时延长至48小时）[1]。
3. 初步生化实验：挑取典型菌落接种TSI、半固体和营养琼脂斜面，36±1℃培养20-24小时。

三、检出限与定量限

本标准未明确给出具体数值，实验灵敏度依赖增菌效果及分离培养基的选择[1]。

四、质控样品要求

1. 使用含新生霉素的增菌肉汤抑制杂菌。
2. 每批次实验需同步进行阳性对照（标准菌株）和阴性对照[1]。

五、关键实验步骤

1. 样品预处理：无菌称取25g样品，均质混悬于增菌液。
2. 增菌条件：严格控制温度（41.5±1℃）及厌氧环境。
3. 分离培养：优先选用XLD琼脂和MAC琼脂双平板法。
4. 生化验证：TSI斜面反应观察及动力试验（半固体穿刺）[1]。

六、特别说明

1. 增菌液中添加吐温80增强样品分散性。
2. 对不典型菌落需延长培养至48小时再观察。
3. 注意宋内氏志贺氏菌的乳糖迟缓发酵特性[1]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

蛋白胨	5.0 g
牛肉浸粉	3.0 g
NaCl	5.0 g
琼脂	15.0 g
蒸馏水	1000.0 mL
pH	7.0