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甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)_
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甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)

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甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)介绍:

介质:甲醇/甲苯
组分浓度
1,2,3,4-四氯甲苯/634-66-2100µg/mL
1,2,3,5-四氯甲苯/634-90-2100µg/mL
1,2,3-三氯苯/87-61-6100µg/mL
1,2,4,5-四氯甲苯/95-94-3100µg/mL
1,2,4-三氯苯/120-82-1100µg/mL
1,2-二氯苯/95-50-1100µg/mL
1,3,5-三氯苯/108-70-3100µg/mL
1,3-二氯苯/541-73-1100µg/mL
1,4-二氯苯/106-46-7100µg/mL
五氯苯/608-93-5100µg/mL
六氯苯/118-74-1100µg/mL
氯苯/108-90-7100µg/mL


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手机版:甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
浓度不一 见证书
1.2mL
2026-03-19
5
890
1000µg/mL
1.2 mL
2026-06-04
≥10
600
1000μg/mL
2mL
108-90-7
2026-11-05
≥10
60
1000μg/mL
2mL
95-50-1
2026-11-05
≥10
48
1000μg/mL
2mL
106-46-7
2026-01-29
≥10
48
1000μg/mL
2mL
87-61-6
2026-09-04
≥10
60
1000μg/mL
2mL
634-66-2
2026-08-30
≥10
36
100μg/mL
2mL
87-61-6
2026-07-03
≥10
54
10μg/mL
2mL
2025-11-17
≥10
228
100μg/mL
2mL
2027-03-06
≥10
480
不同浓度
2mL
2026-07-05
≥10
456
102.6μg/mL
2mL
108-70-3
2026-04-08
≥10
42
38.1μg/mL
2mL
120-82-1
2026-11-25
≥10
42
202μg/mL
2mL
87-61-6
2026-02-28
≥10
60
3组分
2mL
2026-05-21
≥10
186
不同浓度
2mL
2025-10-30
≥10
432
566.9μg/L
1.5mL
108-90-7
2026-08-16
≥10
240
80.4μg/mL
1.2mL
95-94-3
2025-10-31
≥10
72
60.5μg/mL
1.2mL
634-66-2
2026-08-30
≥10
72
不同浓度
2mL
2026-03-15
≥10
480
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标准名称及标准号

标准名称 水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法
标准号 HJ 621-2011

适用范围

适用对象 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种氯苯类化合物的测定。
目标化合物 氯苯、邻二氯苯、对二氯苯等12种氯苯类化合物。

核心检测方法

方法原理 水样经液液萃取或固相萃取富集后,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分离和定性定量分析。
仪器条件 色谱柱:DB-5MS毛细管柱(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm),进样口温度250℃,质谱离子源温度230℃。

检出限与定量限

检出限范围 0.5~2.0 μg/L(水样体积500 mL时)。
定量限范围 2.0~8.0 μg/L(水样体积500 mL时)。

质控样品要求

空白实验 每批次样品需至少分析1个实验室空白,目标化合物浓度应低于方法检出限。
平行样 每10个样品至少分析1组平行样,相对偏差应≤20%。
加标回收率 加标浓度应为样品浓度的1~5倍,回收率控制在70%~130%。

关键实验步骤

样品前处理 水样用二氯甲烷分三次液液萃取,合并萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1 mL。
仪器分析 采用全扫描(SCAN)模式采集数据,定量离子选择需避开干扰峰。

特别说明

标准物质保存 氯苯类混标需避光冷藏(-18℃以下),开封后需检查溶剂挥发性。
干扰消除 若样品含有机硫化物或酚类物质,需增加硅胶柱净化步骤。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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