甲醇/甲苯中12种氯苯类混标(HJ621-2011)
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BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
介质：甲醇/甲苯
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HJ 621-2011《水质 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中12种氯苯类化合物的测定，包括：氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯等目标化合物。标准物质甲醇/甲苯中12种氯苯类混标适用于该方法校准和质量控制。
1. 样品预处理：采用二氯甲烷液液萃取，萃取液经脱水浓缩后进样
2. 分析仪器：配备电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪
3. 色谱柱选择：DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)或等效色谱柱
4. 检测原理：基于目标化合物在色谱柱中保留时间定性，峰面积定量
1. 方法检出限(MDL)：0.01～0.05μg/L（具体化合物见标准附录）
2. 定量限(LOQ)：0.04～0.20μg/L
3. 测定范围：0.04～200μg/L（水样浓缩后实际检测范围）
1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白
2. 每批样品需分析1个基质加标样品（加标浓度0.5～2.0μg/L）
3. 连续校准核查：每24小时分析1次校准曲线中间浓度点
4. 替代物回收率：70%～130%
5. 平行样相对偏差：≤25%
1. 样品萃取：取250ml水样加入10ml二氯甲烷，振荡萃取10分钟
2. 浓缩定容：萃取液经无水硫酸钠脱水，K-D浓缩至1.0ml
3. 仪器条件：进样口温度220℃，检测器温度300℃
4. 程序升温：初始60℃保持2min，以8℃/min升至150℃，再以15℃/min升至280℃保持5min
5. 校准曲线：至少5个浓度点（0.05～50μg/L）
1. 标准物质开封后需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
2. 1,4-二氯苯和1,2-二氯苯需确保色谱分离度≥80%
3. 高浓度样品需使用DB-1701色谱柱验证
4. 含余氯水样需加入80mg抗坏血酸消除干扰
5. 每12个月需重新建立校准曲线或验证曲线参数
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！