沙氏琼脂培养基(SDA)/用于霉菌和酵母菌的分离培养（GB/T16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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沙氏琼脂培养基(SDA)/用于霉菌和酵母菌的分离培养（GB/T16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法）

HB0235-10

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250g

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见证书

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沙氏琼脂培养基(SDA)介绍：

用途:用于霉菌和酵母菌的分离培养（GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法）。

成分(g/L)

酪蛋白胰酶消化物、动物组织的胃酶消化物	10.0
葡萄糖	40.0
琼脂	15.0
pH值5.6±0.2	25℃

检验原理酪蛋白胰酶消化物、动物组织的胃酶消化物提供氮源；葡萄糖提供碳源；琼脂是培养基的凝固剂。

用法

称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于1000ml 纯化水中, 121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 60℃时,倾入无菌平皿,备用。

SDAY培养基微生物质控结果：

SDA培养基

黑曲霉

SDA培养基

白色念珠球菌

沙氏琼脂培养基(SDA)（GB16294-2010）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养48-72小时。注：回收率计算时，用SDA琼脂做对照培养基。

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GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

适用范围	用于医药工业洁净室（区）沉降菌的检测，特别适用于霉菌和酵母菌的分离培养[6][8]
核心检测方法	采用沉降菌法，在洁净区放置SDA平皿暴露规定时间后，25±2℃培养7天，统计菌落数[6]
质控样品要求	培养基需符合pH 5.6±0.2，含氯霉素抑制细菌，灭菌后需验证无菌性[6][8]
关键实验步骤	1. 称取65g培养基溶解于1L水 2. 115℃灭菌15分钟 3. 倾注平皿后室温凝固[6][8]
特别说明	培养期间需分别于第3、5、7天观察记录结果，避免孢子污染环境[6][8]

GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

适用范围	规定卫生用品真菌菌落总数检测方法，要求使用SDA培养基进行培养[2]
核心检测方法	取样液接种5个平皿，每皿加入1mL样液与15mL 45℃ SDA培养基，25℃培养7天[2]
检出限与定量限	单个平皿菌落数需≥15CFU，最终结果取5个平皿的平均值[2]
质控样品要求	培养基需含20g/L葡萄糖和0.1g/L氯霉素，pH 6.0±0.2[2]
关键实验步骤	1. 培养基需115℃灭菌15分钟 2. 培养过程需保持湿度防止干燥[2]

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

适用范围	洁净区浮游菌监测，当疑似真菌污染时使用SDA培养基[3]
核心检测方法	采用撞击式采样器收集空气微生物，SDA平皿在20-25℃培养5-7天[3]
质控样品要求	培养基需进行促生长试验，验证对白色念珠菌等的支持能力[3]
特别说明	需与TSA培养基配合使用，TSA用于细菌检测（30-35℃培养3天）[3]

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