R2A琼脂平皿（9cm）/制药用水中菌落总数的测定_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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R2A琼脂平皿（9cm）/制药用水中菌落总数的测定

HBPM0167

R2A Agar Plate

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10个/包

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R2A琼脂平皿（9cm）介绍：

用途：制药用水中菌落总数的测定。

包装方式：一次性无菌塑料平皿 9cm 辐照灭菌

保存温度：2-25℃

成分(g/L)

胰蛋白胨	0.25
酸水解酪蛋白	0.5
酵母浸粉	0.5
可溶性淀粉	0.5
磷酸氢二钾	0.3
硫酸镁	0.1
丙酮酸钠	0.3
琼脂	12.0
蛋白胨	0.25
葡萄糖	0.5
pH值7.2±0.2	25℃

检验原理：

酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子；葡萄糖、为可发酵糖类；可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质；丙酮酸钠可增强细菌的复苏。磷酸氢二钾为酸碱缓冲剂；无水硫酸镁提供二价阳离子；琼脂为凝固剂。

R2A琼脂微生物质控结果：

大肠埃希氏菌

白色菌落

金黄色葡萄球菌

白色菌落

铜绿假单胞菌

有绿色色素

R2A琼脂平皿9cm（2-25℃）微生物灵敏度试验：

接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养48-120小时。注：回收率计算时，用R2A琼脂做对照培养基。

R2A琼脂培养基的原理及应用:

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一、国家标准解读

适用范围

GB/T 20944.1-2007 规定了纺织品抗菌性能评价的琼脂平皿扩散法，适用于纺织材料及其制品表面抗菌活性的定性检测。该方法通过观察抑菌圈的形成，评估材料对特定微生物的抑制能力[9]。

核心检测方法

将待测样品与含菌琼脂平皿接触，培养后通过测量抑菌圈直径判断抗菌效果。具体包括菌液制备、琼脂平皿接种、样品贴敷、培养及结果判定等步骤[9]。

检出限与定量限

该方法为定性检测，无明确检出限与定量限要求。结果以抑菌圈宽度≥1mm为有效抗菌活性判定标准[9]。

质控样品要求

需同步进行阳性对照（已知抗菌材料）和阴性对照（无抗菌材料）。试验菌株应选用标准菌株（如金黄色葡萄球菌ATCC 6538），菌液浓度控制在10⁵~10⁶ CFU/mL[9]。

关键实验步骤

1. 制备R2A琼脂平皿并均匀接种菌液
2. 贴敷待测样品于琼脂表面
3. 37℃培养18-24小时
4. 测量抑菌圈宽度并记录结果[9]

特别说明

该方法不适用于疏水性材料检测，且抑菌圈大小受琼脂厚度、菌液浓度等因素影响。试验需在生物安全二级实验室进行，菌种传代不得超过5代[9]。

[9] GB/T 20944.1-2007 纺织品抗菌性能的评价第1部分:琼脂平皿扩散法

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