BDS培养基/用于拟杆菌的分离培养
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用途:用于拟杆菌的分离培养。
添加剂:每支HB0134a 硫酸新霉素(0.1g)添加于200mlBDS培养基中。
成分(g/L)
用法:
称取本品43.7g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,115℃高压灭菌20分钟,冷至50℃左右时,加入无菌新霉素0.5g,混匀,倾入无菌平皿。
注:培养基中含少量淀粉,若灭菌前未加热煮沸溶解,灭菌后冷却可能出现少量白色沉淀。
BDS培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃厌氧培养48-96小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 冷却至0℃后加入无菌新生霉素(终浓度0.5g/L);
3. 倾注无菌平皿,厚度≥2mm;
4. 接种样品后36℃培养18-24小时,观察典型菌落[8][10]。
2. 灭菌后需立即使用,防止成分降解;
3. 废品需121℃高压灭菌30分钟处理;
4. 干粉易吸潮,开封后需密封保存[8][10]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!