• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 菌种 标准菌株 香菇 Lentinula edodes CICC 50099
香菇 Lentinula edodes CICC 50099_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

香菇 Lentinula edodes CICC 50099

CICC 50099 Lentinula edodes {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
香菇 Lentinula edodes CICC 50099介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000004351
  • 菌株保藏编号:CICC 50099
  • 中文名称:香菇
  • 拉丁名称:Lentinula edodes
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←天津市工业微生物研究所(4.60018)
  • 收藏时间:2006-04-25
  • 原始编号:香菇XL-2
  • 特征特性:香菇由菌丝体和子实体两部分组成。菌丝由孢子萌发而成,白色、绒毛状,有横隔和分枝,粗2 ~3μm。菌丝相互结合,不断生长繁殖,集合成菌丝体。菌丝体生长发育到一定阶段,在基质的表面形成子实体。香菇的子实体有菌盖、菌褶和菌柄三部分。
  • 参考用途:用于生产食用菌。
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
香菇 Lentinula edodes CICC 50099培养条件:

  • 培养基:0017 综合PDA琼脂(Synthetic Potato Medium)
  • 马铃薯提取液1000.0 mL
    葡萄糖20.0 g
    酵母浸粉0.1 g
    KH2PO43.0 g
    MgSO4·7H2O1.5 g
    琼脂15.0 g
    pH6.0

    马铃薯提取液:取去皮马铃薯200.0 g,切成小块,加水1000.0 mL煮沸30 min,滤去马铃薯块,将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:25℃
  • 需氧类型:好氧
香菇 Lentinula edodes CICC 50099参考文献:


    您正在浏览的产品:香菇 Lentinula edodes CICC 50099

    手机版:香菇 Lentinula edodes CICC 50099

    以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

    国家标准:《食品安全国家标准 食用菌及其制品》
    标准名称及标准号GB 7098-2015《食品安全国家标准 食用菌及其制品》
    适用范围适用于干制、鲜品及其他加工形式的食用菌(包括香菇)的食品安全指标检测,涵盖感官、理化、污染物和微生物限量要求。
    核心检测方法1. 微生物检测:按GB 4789系列方法测定大肠菌群、霉菌等;
    2. 污染物检测:铅、砷等重金属按GB 5009.12和GB 5009.11进行;
    3. 水分含量测定:按GB 5009.3直接干燥法。
    检出限与定量限铅的检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg;砷的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg;微生物指标按方法限值判定。
    质控样品要求每批次样品需设置空白对照和平行样,加标回收率应控制在80%-120%;微生物检测需使用标准菌株进行培养基验证。
    关键实验步骤1. 样品前处理:均质后分装,避免交叉污染;
    2. 重金属检测需经微波消解后上机分析;
    3. 微生物培养需严格控制温度和时间。
    特别说明鲜香菇样品需在4℃下保存并在24小时内完成检测;干制品需粉碎过40目筛后检测。
    行业标准:《食用菌品种鉴定技术规范》
    标准名称及标准号NY/T 1098-2006《食用菌品种鉴定技术规范》
    适用范围适用于食用菌(包括香菇)的菌种鉴定和品种真实性验证,涵盖形态学、分子生物学鉴定方法。
    核心检测方法1. 形态学鉴定:菌丝体、子实体显微观察;
    2. DNA分子标记:采用ISSR或RAPD技术进行遗传分析。
    检出限与定量限DNA浓度检测限为5 ng/μL;电泳条带分辨率需达到100 bp差异。
    质控样品要求需使用标准菌株作为阳性对照,实验重复3次;DNA提取需设置空白对照。
    关键实验步骤1. 菌丝体培养:PDA培养基25℃培养7天;
    2. PCR扩增:退火温度根据引物特性优化。
    特别说明分子鉴定实验需在独立洁净区域进行,防止气溶胶污染;引物序列需经NCBI数据库验证。

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!