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乙腈中U-[13C17]-黄曲霉毒素M1同位素/GB 5009.24-2016/第一法/2025国抽食品_6795-23-9(unlabeled)
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乙腈中U-[13C17]-黄曲霉毒素M1同位素/GB 5009.24-2016/第一法/2025国抽食品

BW02389 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 6795-23-9(unlabeled) 1mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 0.5μg/mL {{inventory}}

乙腈中U-[13C17]-黄曲霉毒素M1同位素/GB 5009.24-2016/第一法/2025国抽食品介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确测定的U-[13C17]-黄曲霉毒素M1同位素作为原料,以乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法进行量值核对,并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(%)

BW02389

乙腈中U-[13C17]-黄曲霉毒素M1同位素

0.5

10

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性,稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期为60个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用安瓿瓶封装,1mL/支。

2.运输和贮存:冰袋运输。运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-18℃保存。

3.使用:使用前应恒温至(20±4)℃,并充分摇匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用过程中应严格防止沾污,按规定条件保存。

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标准名称及标准号

GB 5009.24-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M1的测定》第一法

适用范围

适用于乳、乳制品及含乳食品中黄曲霉毒素M1的定量检测,目标物包含同位素标记内标物(如U-[13C17]-黄曲霉毒素M1)。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),结合同位素稀释技术,通过乙腈提取样品后经免疫亲和柱净化,以内标法定量。

检出限与定量限

检出限为0.008 μg/kg,定量限为0.025 μg/kg,满足痕量分析要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样,加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点,同位素内标需全程参与前处理。

关键实验步骤

1. 样品前处理:乙腈溶液提取目标物后离心过滤;
2. 净化:免疫亲和柱去除基质干扰;
3. 仪器分析:LC-MS/MS条件下分离检测,同位素内标校正基质效应。

特别说明

使用同位素内标时需验证其纯度及稳定性,避免乙腈溶剂挥发导致浓度偏差;实验环境需避光,防止黄曲霉毒素降解。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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