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甲醇中氟米松溶液标准物质（GB/T 24800.2-2009）_2135-17-3
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甲醇中氟米松溶液标准物质（GB/T 24800.2-2009）

SHAM_108826 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2135-17-3 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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基质 甲醇
形态 液体
有效期
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的氟米松（CAS：2135-17-3）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，并用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氟米松 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
5534-09-8
2027-09-19
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
25122-46-7
2026-12-16
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
1177-87-3
2026-01-24
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
53-06-5
2026-03-18
7
300
1mg/mL
1.2mL
83-43-2
0
504
1mg/mL
1.2mL
127-31-1
0
540
1mg/mL
1.2mL
50-24-8
0
336
1mg/mL
1.2mL
53-03-2
0
216
1000μg/mL
1.2mL
14484-47-0
0
216
100μg/mL
1.2mL
0
6000
100μg/mL
1.2mL
50-23-7
0
54
100μg/mL
1.2mL
514-36-3
0
144
1000μg/mL
1.2mL
4419-39-0
0
360
100μg/mL
1.5mL
0
1000μg/mL
1.2mL
25122-57-0
0
192
1000μg/mL
1.2mL
5593-20-4
0
192
1000μg/mL
1.2mL
51022-69-6
0
312
1000μg/mL
1.2mL
66734-13-2
0
456
1000μg/mL
1.2mL
3093-35-4
0
240
1000μg/mL
1.2mL
2152-44-5
0
144
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标准名称
GB/T 24800.2-2009《化妆品中氟米松的测定 高效液相色谱法》
适用范围
本标准适用于化妆品中氟米松的定性及定量检测，涵盖霜类、乳液类、水剂类等基质。
核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（UV），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg，需通过标准曲线验证线性范围（1.5-50 mg/kg）。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：超声提取后离心过滤；
2. 色谱条件：柱温30℃，流速1.0 mL/min，检测波长240 nm；
3. 数据判读：保留时间定性，峰面积外标法定量。
特别说明
1. 标准溶液需现配现用，避光保存；
2. 若样品含干扰物质（如防腐剂），需调整前处理方法；
3. 结果报告需注明是否经过基质效应校正。

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