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甲醇中倍氯他松丁酸酯(丁酸倍氯他松)溶液标准物质（GB/T 24800.2-2009）_25122-57-0
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甲醇中倍氯他松丁酸酯(丁酸倍氯他松)溶液标准物质（GB/T 24800.2-2009）

SHAM_108866 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 25122-57-0 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 -18℃以下，密闭避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的倍氯他松丁酸酯为溶质，以甲醇为溶剂，在室温20±4℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 倍氯他松丁酸酯 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
25122-46-7
2026-12-16
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
1177-87-3
2026-12-19
≥10
144
100μg/mL
1mL
2027-05-15
≥10
4201
1mg/mL
1.2mL
83-43-2
0
504
1mg/mL
1.2mL
127-31-1
0
540
1mg/mL
1.2mL
50-24-8
0
336
1mg/mL
1.2mL
53-03-2
0
216
1000μg/mL
1.2mL
14484-47-0
0
216
100μg/mL
1.2mL
0
6000
100μg/mL
1.2mL
50-23-7
0
54
100μg/mL
1.2mL
514-36-3
0
144
1000μg/mL
1.2mL
4419-39-0
0
360
100μg/mL
1.5mL
0
1000μg/mL
1.2mL
5593-20-4
0
192
1000μg/mL
1.2mL
51022-69-6
0
312
1000μg/mL
1.2mL
66734-13-2
0
456
1000μg/mL
1.2mL
3093-35-4
0
240
1000μg/mL
1.2mL
2152-44-5
0
144
1000μg/mL
1.2mL
73771-04-7
0
1440
查看更多 GB/T 24800.2-2009 的产品
标准名称与编号
标准名称 化妆品中倍氯他松丁酸酯的测定 高效液相色谱-串联质谱法
标准编号 GB/T 24800.2-2009
发布日期与实施日期 2009年发布，2010年实施
适用范围
适用对象 化妆品中倍氯他松丁酸酯的检测，包括膏霜、乳液、液体类化妆品等
检测目标 定性及定量分析倍氯他松丁酸酯含量，适用于禁用或限用物质的监管
核心检测方法
方法概要 高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用甲醇提取、离心净化后上机分析
色谱条件 C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，流速0.3 mL/min
质谱条件 电喷雾离子源（ESI），多反应监测模式（MRM）
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.01 mg/kg（基质依赖性）
定量限（LOQ） 0.03 mg/kg，需通过标准曲线验证
质控样品要求
空白样品 每批次需包含空白基质样品，确保无目标物干扰
加标回收率 添加浓度应为LOQ的1-10倍，回收率范围70%-120%
平行样数量 每批次至少10%的平行样，相对偏差≤15%
关键实验步骤
样品前处理 称取0.5 g样品，加入5 mL甲醇涡旋提取，离心后取上清液过膜
仪器分析 进样量10 μL，柱温40℃，离子源温度150℃
数据处理 基于特征离子对（m/z）定量，外标法定量
特别说明
干扰消除 需验证基质效应，必要时使用基质匹配标准曲线
仪器校准 每日开机需进行质量校准，确保质谱精度≤2 ppm
人员要求 操作人员需经过HPLC-MS/MS技术培训，持证上岗

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