甲醇中3种抗生素混标（氯霉素，甲砜霉素，氟苯尼考）GB/T 20756-2006
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本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的3种抗生素为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、适用国标
1. GB T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯.
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品经乙酸乙酯提取后，用正己烷脱脂净化
2. 流动相为乙腈-水体系梯度洗脱
3. 采用电喷雾离子源（ESI）负离子模式电离
4. 多反应监测（MRM）模式进行定量分析
定量限（LOQ）：0.3 μg/kg（所有目标物）
2. 加标浓度应覆盖LOQ至最高残留限量（MRL）范围
3. 回收率范围要求：70%-120%（各目标物）
4. 每10个样品应插入1个质控样
2. 提取：乙酸乙酯震荡提取后离心分层
3. 净化：提取液经正己烷液液分配脱脂
4. 浓缩：氮吹浓缩至近干，流动相复溶
5. 仪器条件：色谱柱为C18柱（2.1×100mm，1.7μm），柱温40℃
2. 实验过程需严格防止器皿交叉污染
3. 建议每针样品分析后增加空白溶剂针清洗
4. 当检测值接近MRL时需进行确证实验
5. 废液需按危险化学品规范处理
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