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甲醇中3种抗生素混标(氯霉素,甲砜霉素,氟苯尼考)GB/T 20756-2006_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中3种抗生素混标(氯霉素,甲砜霉素,氟苯尼考)GB/T 20756-2006

BW-SCL-HM-00058 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的3种抗生素为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用液相色谱-二极管阵列检测器HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 CAS 标准值(μg/mL) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-SCL-HM-00058 氯霉素 56-75-7 100 3
氟苯尼考 73231-34-2 100 3
甲砜霉素 15318-45-3 100 3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、适用国标
1. GB T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯.


以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
10g
2025-08-01
≥10
1800
100μg/mL
1mL
202480-68-0
2027-10-14
≥10
600
100μg/mL
1mL
2026-10-17
≥10
500
99.50%
250mg
15318-45-3
2027-12-19
≥10
72
100μg/mL
1.2mL
2025-12-17
≥10
156
99.6%
10mg
202480-68-0
2028-03-07
2
8200
6.23ug/kg
10g
0
800
**
10g
0
1600
见备注
10g
0
1600
45.1ug/kg
20g
0
1000
见备注
20g
0
1200
**
10g
0
1000
**
10g
0
1200
见备注
10g
0
1800
见备注
10g
0
1800
粉水复溶比例2:1
20g
0
1000
100μg/mL
1.2mL
0
403
100µg/mL
4x1mL
0
1080
100µg/mL
1mL
0
285
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国家标准GB/T 20756-2006解读

标准名称及标准号 GB/T 20756-2006《可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于猪、牛、鸡等动物肌肉、肝脏,以及鱼、虾等水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考三种抗生素残留量的定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 样品经乙酸乙酯提取后,用正己烷脱脂净化
2. 流动相为乙腈-水体系梯度洗脱
3. 采用电喷雾离子源(ESI)负离子模式电离
4. 多反应监测(MRM)模式进行定量分析
检出限与定量限 检出限(LOD):0.1 μg/kg(所有目标物)
定量限(LOQ):0.3 μg/kg(所有目标物)
质控样品要求 1. 每批次检测需包含空白基质样品和加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖LOQ至最高残留限量(MRL)范围
3. 回收率范围要求:70%-120%(各目标物)
4. 每10个样品应插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后准确称取5.00g样品,加入同位素内标
2. 提取:乙酸乙酯震荡提取后离心分层
3. 净化:提取液经正己烷液液分配脱脂
4. 浓缩:氮吹浓缩至近干,流动相复溶
5. 仪器条件:色谱柱为C18柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温40℃
特别说明 1. 标准物质需避光保存于-18℃以下
2. 实验过程需严格防止器皿交叉污染
3. 建议每针样品分析后增加空白溶剂针清洗
4. 当检测值接近MRL时需进行确证实验
5. 废液需按危险化学品规范处理

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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