固体废物中锂(浸出毒性)分析质控样GB 5085.3-2007/HJ/T 299-2007
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味精中透光率GB/T 8967-2007
MCS-30152 | 90.80%
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滤膜中铁质控样品/HJ 777-2015
BWZ7289-2016 | 3组分
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松针中锶-90标准物质
GBW04329 | 32.3【活度浓度*(Bq/kg)】/不确定度:3.1
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蜂王浆中总糖分析质控样GB 9697-2008
MCS-50392 | 13.5%
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植物油中磷分析质控样GB 5009.87-2016
MCS-30249 | 46.5mg/100g
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水产品中胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-90257 | 261mg/100g
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固体废物中锂(浸出毒性)分析质控样GB 5085.3-2007/HJ/T 299-2007
MCS-1815 | 350µg/L
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固废中铁分析质控样
MCS-1370 | 25.9g/kg
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固体废物中镍分析质控样
MCS-1490 | 18.7mg/kg
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固废中毒杀芬分析质控样
MCS-1750 | 见证书
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固体废物中锂(浸出毒性)分析质控样
MCS-1815 | 441μg/L
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固体废物中汞分析质控样品
NCS191837 | 汞:10-20mg/kg
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
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GB 5085.3-2007:危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别
HJ/T 299-2007:固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法
• 适用于固体废物中锂及其他重金属的浸出毒性鉴别
• 涵盖工业废物、生活废物、危险废物等各类固体废物
• 用于判定废物是否具有浸出毒性危险特性
硫酸硝酸浸出法(HJ/T 299-2007):
1. 浸提剂配制:pH=3.20±0.05的硫酸硝酸混合溶液
2. 液固比:10:1(L/kg)
3. 振荡方式:翻转式振荡(30±2rpm)
4. 浸出时间:18±2小时
检测方法(GB 5085.3-2007):浸出液中的锂采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定
锂元素检出要求:
• 火焰原子吸收光谱法(FAAS):检出限0.01mg/L,定量限0.05mg/L
• ICP-OES法:检出限0.005mg/L,定量限0.02mg/L
• 危险废物判定阈值:浸出液锂浓度≥5mg/L
质控样类型:
1. 空白样品:全程试剂空白
2. 平行样:每批样品≥10%平行双样
3. 加标回收样:每20个样品至少1个加标回收
4. 标准物质:有证标准物质(CRM)验证
质控指标:
• 平行样相对偏差≤20%
• 加标回收率:85%-115%
浸出液制备(HJ/T 299-2007):
1. 样品预处理:废物样品破碎至<9.5mm粒径
2. 浸提剂添加:按液固比10:1加入pH=3.20±0.05的浸提剂
3. 振荡浸提:翻转振荡器(30±2rpm)连续振荡18±2小时
4. 固液分离:0.45μm微孔滤膜加压过滤
检测分析(GB 5085.3-2007):
1. 仪器校准:标准曲线法(R²≥0.995)
2. 上机检测:按选定光谱仪器的最佳工作条件测定
3. 结果计算:扣除空白值后计算实际浓度
• 浸出实验需在23±2℃恒温环境进行
• 对于含氰化物的样品,需先进行破氰预处理
• 高钙样品可能导致锂测定干扰,需采用标准加入法消除
• 当锂浓度接近限值(5mg/L)时,必须采用ICP-OES法复核
• 实验报告需包含样品保存条件(4℃避光保存≤28天)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!