基体/β溶血性链球菌质控样品/GB 4789.11-2014_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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基体/β溶血性链球菌质控样品/GB 4789.11-2014

BQCMC100B0182

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2支/盒

曼哈格

阳性

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基体/β溶血性链球菌质控样品/GB 4789.11-2014介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
北纳生物/BNCC BNCC186346	酿脓链球菌	见详情	冻干粉；菌液；平板	2029-12-31	≥10	800
CICC CICC 10373	酿脓链球菌 Streptococcus pyogenes CICC 10373	见证书	见证书		0	1200
CICC CICC B0182	FTQC-11-01β溶血性链球菌质控样品	阳性	2支/盒		0	840

标准名称及标准号

GB 4789.11-2014《食品安全国家标准食品微生物学检验 β溶血性链球菌检验》

适用范围

适用于食品、食品加工环境及患者样本中β溶血性链球菌的定性检验，包括样品处理、增菌培养、分离鉴定等环节。

核心检测方法

1. 样品预处理：无菌操作下称取25g(mL)样品加入225mL无菌生理盐水均质。
2. 增菌培养：接种于改良哥伦比亚肉汤，36℃±1℃培养18-24小时。
3. 分离鉴定：划线接种于哥伦比亚血琼脂平板，观察溶血现象，结合革兰染色、触酶试验及生化反应（如七叶苷水解、CAMP试验）进行确认。

检出限与定量限

该标准为定性检验方法，未规定定量限；检出限为1CFU/g(mL)，即样本中检出目标菌即报告阳性。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用β溶血性链球菌标准菌株（如ATCC 12344）。
2. 阴性对照：非溶血性链球菌或其他革兰阳性菌。
3. 质控样品需与待检样品同步进行预处理及培养，验证检测体系有效性。

关键实验步骤

1. 增菌培养时间控制：不超过24小时，避免过度生长抑制目标菌。
2. 溶血现象观察：血琼脂平板上典型β溶血为透明溶血环，需与α溶血（草绿色环）区分。
3. 触酶试验：链球菌属触酶阴性，需与葡萄球菌区分。

特别说明

1. 生物安全要求：β溶血性链球菌属生物危害二级，实验需在BSL-2实验室进行。
2. 结果报告：仅报告是否检出，不进行定量计算；若需定量需参照其他标准。
3. 培养基质量控制：每批次血琼脂需验证溶血效果。

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