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Clobetasol Propionate EP Impurity F(en-17) Clobetasol Propionate EP Impurity F
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Clobetasol Propionate EP Impurity F(en-17) Clobetasol Propionate EP Impurity F

C-101016
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2412496-00-3
100mg
萘析精选
见证书
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Clobetasol Propionate EP Impurity F介绍:

化合物名称:Clobetasol Propionate EP Impurity F
同义词:(E)-2-((8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene)acetic acid
CAS 号:2412496-00-3
其他 CAS 号:
分子式:C22H27FO4
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Clobetasol Propionate EP Impurity F

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》关联解读
标准名称及标准号 GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用范围 适用于化学药品中杂质(如Clobetasol Propionate EP Impurity F)的定性及定量分析,涵盖方法开发、系统适用性及结果判定。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),推荐使用C18色谱柱,以乙腈-水或甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长范围240-260 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)≤0.01%(信噪比≥3),定量限(LOQ)≤0.03%(信噪比≥10),需通过实际样品验证。
质控样品要求 系统适用性溶液需包含主成分与杂质峰,分离度≥1.5;加标回收率应在90%-110%,重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤 1. 色谱柱平衡:初始流动相平衡≥30分钟
2. 进样体积:10-20 μL
3. 柱温控制:30±2℃
4. 流速:1.0 mL/min
特别说明 Clobetasol Propionate EP Impurity F为光敏感物质,样品处理需避光操作;方法开发时需验证杂质与主成分的分离效能。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!