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乳粉中阪崎肠杆菌定性分析质控样GB 4789.40-2024_
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乳粉中阪崎肠杆菌定性分析质控样GB 4789.40-2024

MCS-11379 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2支/套 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
乳粉中阪崎肠杆菌定性分析质控样GB 4789.40-2024介绍:

1.基本信息

样品名称:乳粉中阪崎肠杆菌定性分析质控样
产品编号:MCS-11379产品批号:见证书
规 格:2支/套性 状:白色冻干块状
包 装:西林瓶储存条件:-18℃,避光

2.特性值

目标物特性值
阪崎肠杆菌阳性
阴性

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 4789.40-2024 食品安全国家标准 食品微生物学检验 阪崎肠杆菌检验
适用范围
适用于婴幼儿配方乳粉、乳制品及特殊医学用途婴儿配方食品中阪崎肠杆菌的定性检测。标准规定了样品前处理、增菌培养、分离鉴定等全流程技术要求。
核心检测方法
两步增菌法
1. 前增菌:样品在缓冲蛋白胨水中36±1℃培养18-24小时
2. 选择性增菌:转种至改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(mLST)中44±0.5℃培养24±2小时
分离鉴定:显色培养基(如DFI琼脂)分离,可疑菌落通过生化鉴定(API 20E系统)和PCR基因确证
检出限与定量限
检出限:1 CFU/100g(最低可检出限值)
定量限:不适用(本标准为定性分析方法)
质控样品要求
1. 阳性对照:阪崎肠杆菌标准菌株(如ATCC 29544)
2. 阴性对照:大肠埃希氏菌标准菌株
3. 空白对照:无菌缓冲液
4. 每批次实验需同步进行质控样检测,结果需符合:阳性对照检出/阴性对照无菌生长/空白无污染
关键实验步骤
样品制备:无菌称取100g样品+900mL缓冲蛋白胨水,均质
前增菌:36±1℃培养18-24小时后取10mL转种
选择性增菌:mLST肉汤44±0.5℃培养24±2小时
分离培养:划线接种DFI琼脂,36±1℃培养24±2小时
确证实验:蓝绿色菌落进行氧化酶试验、API 20E生化鉴定及黄素依赖氧化酶基因(fdoA)PCR检测
特别说明
1. 严格控温:选择性增菌阶段44±0.5℃为关键控制点
2. 时效要求:样品均质后需在15分钟内开始培养
3. 生物安全:阪崎肠杆菌属条件致病菌,实验废弃物需121℃高压灭菌30分钟
4. 方法等效性:显色培养基可使用科玛嘉阪崎肠杆菌显色培养基替代DFI琼脂

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!