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八角中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

八角中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022

MCS-16361 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 80g {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 221mg/kg {{inventory}}
八角中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022介绍:

1. 基本信息

样品名称:八角中二氧化硫分析质控样
编号:MCS-16361批号:见证书
规格:80g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2.  特性量值

目标物标准值(mg/kg)
二氧化硫221

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。


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手机版:八角中二氧化硫分析质控样GB 5009.34-2022

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1200
44.5mg/kg
80g
0
1200
63.9mg/kg
80g
0
1200
40.4mg/kg
10g
0
1200
见证书
80g
0
1200
35.9mg/kg
20g
0
1200
112mg/kg
100g
0
1800
30.1mg/kg
100g
0
1200
61.2mg/kg
20g
0
1000
859mg/kg
80g
0
2200
见证书
20g
0
2500
540mg/kg
20g
0
2500
35.1mg/kg
80g
0
1200
见证书
80g
0
1200
见证书
20g
0
1200
小于10mg/L
50mL
0
1200
复测后修改为209mg/L
50mL
0
1200
66.5mg/kg
100g
0
3000
206mg/kg
100g
0
3000
20.1mg/kg
100g
0
3000
查看更多 GB 5009.34-2022 的产品
食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定()
标准名称 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定
标准号 GB 5009.34-2022
替代标准 GB 5009.34-2016
发布日期 2022-06-30
适用范围

适用于八角等香辛料、干制蔬菜、水果、食用菌等食品中二氧化硫残留量的测定,涵盖蒸馏法(第一法)和离子色谱法(第二法)两种检测方法。

核心检测方法

第一法 蒸馏法:
1. 样品酸化后加热蒸馏
2. 释放的二氧化硫被乙酸铅溶液吸收
3. 盐酸酸化后与甲醛及副玫瑰苯胺反应
4. 在550nm波长处比色测定

第二法 离子色谱法:
1. 样品经碳酸钠溶液提取
2. 过氧化氢氧化亚硫酸盐为硫酸盐
3. 离子色谱仪分离检测硫酸根离子
4. 外标法定量换算二氧化硫含量

检出限与定量限

蒸馏法:
检出限(LOD):1.0 mg/kg
定量限(LOQ):3.0 mg/kg

离子色谱法:
检出限(LOD):0.5 mg/kg
定量限(LOQ):1.5 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白对照
2. 每20个样品插入1个质控样
3. 使用有证标准物质(如八角中二氧化硫质控样)
4. 加标回收率应在80%-120%范围内
5. 平行样相对偏差≤10%

关键实验步骤

蒸馏法操作要点:
1. 称取2g(精确至0.01g)粉碎的八角样品
2. 加入10mL盐酸(1+1)立即连接蒸馏装置
3. 冷凝管下端插入25mL乙酸铅吸收液液面下
4. 蒸馏10min后停止加热
5. 吸收液转移定容后显色测定

离子色谱法要点:
1. 样品需经0.1mol/L碳酸钠溶液振荡提取
2. 加入0.5mL过氧化氢溶液氧化15min
3. 经0.22μm滤膜过滤后进样
4. 使用碳酸盐淋洗液体系分离

特别说明

1. 蒸馏装置需确保气密性,防止二氧化硫泄漏
2. 显色反应需严格控制反应时间(35±2)min
3. 八角样品需粉碎至均匀粉末状
4. 亚硫酸盐易氧化,样品处理过程应迅速
5. 2023版补充公告规定八角中二氧化硫残留量≤150mg/kg

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!