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乳饮料中铅分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

乳饮料中铅分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023)

MRM1866
¥ 850.0
¥ 850.0
20g/瓶
2025-01-01
萘析精选
铅0.10±0.02(mg/kg)
+
≥10
乳饮料中铅分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023)介绍:

批次号:F071562
含量:铅0.10±0.02(mg/kg)
规格:20g/瓶
生产日期:2024-01-01
有效期:2025-01-01
适用国标:GB 5009.268-2025 食品安全国家标准 食品中多元素的测定第一法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法


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手机版:乳饮料中铅分析质控样品(GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中铅的测定
适用范围 本标准适用于各类食品(包括乳饮料、婴幼儿食品、谷物制品等)中铅含量的测定。涵盖石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、火焰原子吸收光谱法三种检测方法。
核心检测方法 方法一:石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
样品经微波消解/湿法消解后,铅离子在283.3nm特征波长下原子化吸收测定

方法二:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
样品消解后通过等离子体离子化,测定铅同位素(m/z 208)信号强度
检出限与定量限 石墨炉原子吸收法:
检出限:0.02mg/kg,定量限:0.05mg/kg

ICP-MS法:
检出限:0.001mg/kg,定量限:0.003mg/kg
质控样品要求 1. 每批次检测须包含空白对照、基质加标样(加标回收率85%-110%)
2. 使用有证标准物质(CRM)平行测定,偏差≤15%
3. 每20个样品插入1个质控样,乳饮料类样品需选用脂肪含量≥1%的基质匹配质控样
关键实验步骤 1. 样品前处理:取液态样品2-5g,采用硝酸-过氧化氢体系微波消解(180℃/15min)
2. 仪器分析:石墨炉法采用磷酸二氢铵基体改进剂,灰化温度500℃,原子化温度1900℃
3. 定量方式:标准曲线法(浓度范围0-100μg/L),相关系数R²≥0.995
特别说明 1. 乳饮料中糖分可能造成背景干扰,需采用塞曼背景校正
2. 检测结果以三次平行测定均值报告,相对偏差≤10%
3. 当铅含量>1mg/kg时,可采用火焰原子吸收法(检出限0.1mg/kg)
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于食品中铅、砷、镉等16种金属元素的同步测定,包含乳制品、饮料等液态食品。铅元素检测作为重要指标纳入多元素筛查体系。
核心检测方法 方法一:ICP-MS法
铅元素采用同位素208作为定量离子,103Rh作内标校正

方法二:电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
测定波长:220.353nm或217.000nm,需背景校正
检出限与定量限 ICP-MS法:
铅检出限:0.003mg/kg,定量限:0.01mg/kg

ICP-OES法:
铅检出限:0.01mg/kg,定量限:0.03mg/kg
质控样品要求 1. 每批次须包含试剂空白、样品空白及加标回收试验
2. 采用多元素混合标准溶液进行仪器校准
3. 每10个样品插入1个标准物质(如GBW10017乳粉质控样)
关键实验步骤 1. 样品处理:乳饮料经0.45μm滤膜过滤后直接进样(适用于ICP-MS)或硝酸稀释消解
2. 干扰消除:采用碰撞反应池技术(如He碰撞模式)消除多原子离子干扰
3. 校准要求:内标法定量,标准曲线至少5个浓度点
特别说明 1. 乳饮料中高含量钙可能造成基质干扰,需采用稀释法或标准加入法
2. ICP-MS法适用于痕量铅分析(<0.01mg/kg)
3. 方法验证要求:重复性条件下RSD≤10%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!