甲醇中12种有机物混标溶液，100μg/mL
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甲醇中2种药物混标溶液，100μg/mL
1ST45142-100M | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液，10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
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甲醇中12种有机物混标溶液，100μg/mL
1ST82379-100M | 100μg/mL
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甲醇中10种有机物混标
SDS1400249A | 1000(µg/mL)
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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甲醇中挥发性卤代烷烃(三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳、三溴甲烷）
BW150286 | 三氯甲烷202mg/L、1,2-二氯乙烷195mg/L、四氯化碳262mg/L、三溴甲烷210mg/L
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甲醇中苯系物混合标准物质
GBW(E)081023 | 苯35.5mg/L、甲苯34.2mg/L、对二甲苯34.7mg/L、邻二甲苯34.5mg/L
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甲醇中二氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082076 | 1,2-二氯苯99.2mg/L、1, 4-二氯苯99.8mg/L
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甲醇中三氯苯类混合溶液标准物质
GBW(E)082079 | 1,3,5-三氯苯99.2mg/L、1,2,4-三氯苯101mg/L、1,2,3-三氯苯98.6mg/L
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甲醇中卤代甲烷混合标准物质
GBW(E)081024 | 三氯甲烷61.3mg/L、一溴二氯甲烷79.0mg/L、二溴一氯甲烷95.1mg/L
您正在浏览的产品：甲醇中12种有机物混标溶液 100μg mL
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2. 热脱附进样
3. 气相色谱分离（DB-5MS色谱柱）
4. 质谱检测器定量（SIM模式）
定量限：0.3-1.5 μg/m³（采样体积10L）
2. 每20个样品带1个平行样
3. 每批样品需带校准曲线（5点浓度）
4. 相对偏差≤25%
2. 标准曲线制备（甲醇中混标溶液稀释）
3. 样品热脱附（280℃解析10min）
4. GC-MS分析（程序升温：35℃→200℃）
5. 质谱定性（特征离子）定量（内标法）
2. 吸附管采样后需4℃避光保存
3. 每针样品分析后需高温烘烤色谱柱
4. 运输空白需符合标准要求
2. 气相色谱法（FID检测器）
3. 参考HJ 644-2013的质谱法
甲苯/二甲苯检出限：1.0 μg/m³
2. 加标回收率80%-120%
3. 校准曲线相关系数≥0.995
2. 标准系列配制（甲醇混标稀释）
3. 热脱附条件优化（温度/时间）
4. 色谱柱选择（极性/非极性柱）
2. 采样高度0.5-1.5m
3. 避开通风口和污染源
4. 与室外空白同步采集
2. 固相吸附管富集
3. 二次热脱附进样
4. GC-MS分析（全扫描/选择离子模式）
定量下限：0.04~0.4 mg/m³（采样体积3L）
2. 每10个样品带1个平行样
3. 相对标准偏差≤15%
4. 回收率控制范围75%~125%
2. 标准气体/液体外标法定量
3. 热脱附条件：250℃解析10min
4. 冷阱聚焦温度：-30℃
2. 高湿度样品需除湿处理
3. 采样管保存时间不超过14天
4. 避免采样流量超过吸附管承载上限
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